Numeral 7.1.10 — NOM-021-SEMARNAT-2000, Que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificación de suelos. Estudios, muestreo y análisis.

7.1.10 La determinación del fósforo aprovechable para suelos neutros y alcalinos se realizará a través del

método AS-10, por el procedimiento de Olsen y colaboradores.

Principio y aplicación

Este método, es ampliamente utilizado en estudios de fertilidad de suelos para la determinación de

fósforo disponible tanto en suelos neutros como alcalinos. El fósforo determinado con este procedimiento ha

mostrado una estrecha relación con la respuesta de los cultivos. El fósforo es extraído del suelo con una

solución de NaHCO

3 0.5 M ajustada a un pH de 8.5. En suelos neutros, calcáreos o alcalinos, conteniendo

fosfatos de calcio, este extractante disminuye la concentración de Ca en solución a través de una

precipitación del CaCO

3, por tanto la concentración de P en solución se incrementa. En suelos ácidos

conteniendo fosfatos de Al y Fe tales como la variscita y estrengita, la concentración de P en solución, se

incrementa conforme el pH se eleva. Este extractante evita que se presenten reacciones secundarias en

suelos ácidos y calcáreos debido a que el nivel de Al, Ca y Fe se mantiene muy bajo en dicha solución.

Reactivos

1. Hidróxido de sodio 1M. Disolver 4 g de NaOH en 100 ml de agua.

2. Bicarbonato de sodio (NaHCO

3) 0.5 M. Disolver 42 g de NaHCO 3 en aproximadamente 1 litro de

agua. Ajustar el pH de esta solución a 8.5 mediante la adición de solución de NaOH 1 M. Llevar a

volumen con agua destilada. Algunos autores recomiendan adicionar aceite mineral para evitar la

exposición de la solución al aire. Guardar la solución en un recipiente de polietileno y revisar el pH

de la solución antes de usarse, de requerirse, volver a ajustar a 8.5.

3. Solución de tartrato de antimonio y potasio al 0.5%. Pese 0.5 g de K(SbO) C

4H4O6.1/2 H 2O,

transfiéralo a un matraz volumétrico de 100 ml disuélvalo y afore con agua destilada.

4. Solución de molibdato de amonio [(NH 4)6Mo7O24. 4H 2O]. Disolver 20 g de molibdato de amonio

[(NH4)6Mo7O24. 4H2O]. en 300 ml de agua destilada. Agregue lentamente bajo constante agitación y

con cuidado, 450 ml de H 2SO4 (14 N) (194.4 ml H 2SO4 concentrado diluido a 500 ml con agua da

una concentración de aproximadamente 14 N). Agregue 100 ml de una solución al 0.5% (p/v) de

tartrato de antimonio y potasio. Diluya las mezclas a 1 L con agua destilada. Este frasco se debe

tapar y con papel aluminio, proteger de la luz.

5. Solución reductora con ácido ascórbico. Disolver 0.50 g de ácido ascórbico con un poco de solución

de molibdato de amonio y aforar a 100 ml con la misma solución. Esta solución es preparada cada

vez que se vaya a formar color.

6. Solución patrón de fósforo (200 mg L -1). Pesar exactamente 0.8786 g de fosfato de potasio

monobásico (KH2PO4) seco al horno a 105ºC, disolver en agua y aforar a 1 litro. Guardar en envase

de plástico o vidrio y conservar en refrigeración. Algunos autores recomiendan adicionar 25 ml de

H

2SO4 7 N antes de aforar para conservar la solución libre de contaminantes biológicos.

7. Solución patrón de 5 mg L -1 de P Diluir 5 ml de la solución de 200 mg L -1 de P a 200 ml con agua

destilada. Preparar fresca cada 5 días.

Material y equipo

1. Tubos de polietileno de 100 ml.

2. Papel Whatman No. 42 o equivalente.

3. Agitador mecánico recíproco, ajustado a 180 oscilaciones por minuto.

4. Balanza analítica.

5. Matraces volumétricos de 50 ml.

6. Bureta de 10 ml.

7. Espectrofotómetro para leer a 880 nm y celdas de vidrio.

Procedimiento

1. Pesar 2.5 g de suelo previamente tamizado por malla de 2 mm y colocarlos en los tubos

de polietileno.

2. Adicionar 50 ml de la solución extractora tapar y agitar la suspensión en agitador de acción

recíproca durante 30 min. a 180 oscilaciones por minuto.

3. Filtrar inmediatamente a través de papel filtro Whatman No. 42 u otro de calidad similar.

4. Preparar blancos a partir de alícuotas de solución extractora y adicionando todos los reactivos como

en las muestras.

5. Tomar una alícuota de 5 ml (o 10 ml si la concentración de P es muy baja) del filtrado y colocarla en

un matraz aforado de 50 ml.

6. Agregar 5.0 ml de la solución reductora, agitar y aforar. Leer después de 30 min. pero antes de una

hora a una longitud de onda 882 nm (leer previamente la curva de calibración).

7. Preparar una curva de calibración con patrones de 0, 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 y 1.0 mg L

-1 de P.

8. Pipetear 0, 1, 2, 4, 6 y 10 ml de una solución de 5 mg L -1 de P a matraces aforados de 50 ml.

9. Adicionar un volumen de solución extractante de NaHCO 3 0.5 M igual a la alícuota empleada para

medir en las muestras desconocidas.

10. Llevar a aproximadamente 40 ml con agua y adicionar 5 ml de la solución reductora con ácido

ascórbico, aforar.

11. Agitar nuevamente. Leer después de 30 minutos pero antes de una hora a 882 nm, leer las

muestras y los patrones al mismo tiempo de reacción, contando el tiempo desde que se agrega el

reactivo que genera el complejo hasta el momento de la lectura.

Cálculos

P (mg Kg

-1 de suelo) = CC x Vi/p x Vf/a

Donde:

CC= mg L -1 de P en la solución. Se obtiene graficando la curva de calibración (absorbancia contra

mg L-1) e interpolando en la misma los valores de absorbancia de las muestras analizadas a las

cuales previamente se les ha estado el valor promedio de los blancos o por medio de una

regresión simple.

Vi= volumen de la solución extractora adicionada.

p= peso de la muestra de suelo seca al aire.

Vf= volumen final de la solución colorimétrica a leer.

a= alícuota de la muestra empleada para la cuantificación.

Informe de la prueba

Los resultados se expresan en mg Kg

-1. Se deberá expresar mediante el uso de una cifra decimal.

Adjunto al resultado debe especificarse el método empleado.

Comentarios

Se usarán recipientes de plástico para almacenar la solución extractante. En caso de utilizar vidrio, esta

solución deberá prepararse cada mes.

Interpretación de resultados Fósforo Olsen

Los resultados de los análisis pueden interpretarse de forma aproximada con el siguiente cuadro.

Clase mg Kg

-1 de P

Bajo

Medio

Alto

< 5.5

5.5 – 11

> 11

Debe recordarse que para cada condición climática y cultivo se genera un nivel diferente de

aprovechamiento del fósforo del suelo. Si se conocen los criterios de interpretación para algún suelo y cultivo

determinado, éstos se reportarán junto con el resultado del análisis.