Numeral 3.2 — NOM-057-FITO-1995, Por la que se establecen los requisitos y especificaciones fitosanitarias para emitir el dictamen de análisis de residuos de plaguicidas.
3.2 Presentación
La expedición de dictámenes de análisis de residuos de plaguicidas deberá realizarse en papel
membretado y foliado en todas las páginas de que esté constituido el dictamen, mismo que debe incluir
los siguientes datos del laboratorio:
a) Razón social.
b) Registro Federal de Causantes.
c) Dirección y teléfonos.
d) Clave de aprobación ante la Secretaría.
Este documento se emitirá en original con dos copias numeradas. En el caso de que se emitan más
de dos copias, éstas deberán numerarse en orden consecutivo, debiendo tener identificación única, con
número de serie y numerada cada una de las páginas, indicándose además, el número total de las
mismas.
3.3 Contenido del dictamen. El dictamen debe incluir como mínimo la siguiente información:
3.3.1 Fecha de expedición.
3.3.2 Razón social o nombre y dirección del solicitante del servicio.
3.3.3 Número de registro y número asignado por el laboratorio, con el que se identifica la muestra,. cromatograma, archivos y libro de registro de datos.
3.3.4 Descripción del producto, especificando:. a) nombre común y científico del producto;
b) parte del producto analizado o estado de desarrollo;
c) cantidad recibida, y
d) observaciones pertinentes sobre el estado en que se recibió la muestra.
3.3.5 Fecha de recepción de la muestra.
3.3.6 Método de muestreo utilizado.
3.3.7 Fecha de inicio y terminación del análisis.
3.3.8 Destino del producto agrícola y uso. Señalar si el producto está destinado para exportación o. mercado nacional, así como si se utilizará para consumo humano, animal o industrial.
3.3.9 Origen. Indicar el lugar donde fue cultivado el producto agrícola en el caso de que el muestreo se. haya realizado en campo. Cuando el muestreo se haya realizado en bodega o almacén, indicar la razón
social y dirección de la empacadora, así como las condiciones de almacenamiento.
3.3.10 Puerto o aduana de entrada. Para el caso de productos de importación.
3.3.11 Especificación del destino final del producto.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- CONTROL SANITARIO. CONTRA LAS DETERMINACIONES DICTADAS POR LA SECRETARÍA DE SALUD O POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS QUE EMITEN O REVOCAN LAS AU (I.13o.A.129 A)
- ACTA DE IRREGULARIDADES DE MERCANCÍAS IMPORTADAS DE DIFÍCIL IDENTIFICACIÓN. CUANDO EL ACTOR EN EL JUICIO CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO AFIRME EN SU DEMANDA QUE SE LE NOTIFICÓ FUERA DE (XVI.1o.A.T.34 A)
- REGISTROS SANITARIOS. LAS CONDICIONES DE TEMPORALIDAD A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL NUMERAL 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, (1a. XLVII/2006)
- ACTA DE IRREGULARIDADES DE MERCANCÍAS DE DIFÍCIL IDENTIFICACIÓN. SI LA ACTORA EN EL JUICIO DE NULIDAD AFIRMA QUE LA ADUANA RECIBIÓ EL DICTAMEN DE AQUÉLLAS EN LA MISMA FECHA EN QUE (695)
- ACTA DE IRREGULARIDADES DE MERCANCÍAS DE DIFÍCIL IDENTIFICACIÓN. SI LA ACTORA EN EL JUICIO DE NULIDAD AFIRMA QUE LA ADUANA RECIBIÓ EL DICTAMEN DE AQUÉLLAS EN LA MISMA FECHA EN QUE (XIX.1o.A.C. J/17)
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