Numeral 32 — NOM-098-SEMARNAT-2002, Protección ambiental-Incineración de residuos, especificaciones de operación y límites de emisión de contaminantes

32 (Primera Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

100%LSMR

CCDC

iPATRON,i

i ×−= Ecuación 3

Donde:

DCi = Coeficiente de Desplazami ento de Calibración obtenido para

el Gas Patrón “i” o Celda Patrón “i” o Filtro Optico “i”.

Ci = Respuesta del SMCE ante la alimentación del Gas Patrón “i”

o Celda Patrón “i” o Filtro Optico “i”, después de 24 horas.

CPATRON,i = Concentración del analito en el Gas Patrón “i” o Celda Patrón

“i” o Filtro Optico “i”.

LSMR = Límite Superior de Medición o Registro.

Nota: se deberá ser congruente con las unidades de concentración usadas para Ci, CPATRON,i y LSMR.

8.4 Procedimiento de Prueba para la Evaluación de la Exactitud Relativa (ER).

8.4.1 Periodo de Prueba para ER.

Realice la prueba ER mientras el proceso esté operando bajo condiciones normales de operación o con

cargas mayores o iguales a un 50% de su carga normal de operación. La prueba ER puede llevarse a cabo de

manera simultánea a la prueba DC.

8.4.2 Método de Referencia para la Determinación de Monóxido de Carbono en los Gases que Fluyen en un

Ducto.

8.4.2.1 Objetivo, Principio y Aplicabilidad

8.4.2.1.1 Objetivo.

Determinar la concentración de monóxido de carbono (CO) en los gases que fluyen en un ducto.

8.4.2.1.2 Principio.

Una muestra gaseosa es extraída del ducto de manera integral o continua de una corriente gaseosa. Parte de

la muestra es transportada a un analiz ador instrumental (o varios) para el análisis del contenido de monóxido

de carbono (CO). Los principios instrumentales co múnmente utilizados para la detección del CO son la

absorción de radiación en la banda infrarroja (rayo infrarrojo no dispersivo), y potenciometría

(la diferencia de potencial generado en una celda electroquímica).

8.4.2.1.3 Aplicabilidad.

Este método es aplicable para la determinación de la concentración de monóxido de carbono en condiciones

diluidas (generalmente determinado en ppmv).

8.4.2.2 Rango y Sensibilidad.

8.4.2.2.1 Rango.

El rango es determinado por el diseño del Analizador In strumental así como su Sistema de Adquisición de

Datos, Indicador o Registrador. Para este método, la parte del rango es asignada por la selección del LSMR

del sistema de medición. Se recomienda que el LSMR del sistema sea seleccionado de manera que la

concentración promedio de CO no sea menor a un 20% del valor del LSMR. Si en algún caso el LSMR es

rebasado por la concentración de gas muestra, la medición será inválida.

El rango mínimo requerido es de 0 a 1 000 ppmv.

8.4.2.2.2 Sensibilidad.

La sensibilidad máxima aceptable para un analizador de 0 a 1 000 ppmv (LSMR = 1 000 ppmv) es de 20 ppmv

(equivalente a 2% del LSMR).

8.4.2.3 Normas de Referencia.

No aplica.

8.4.2.4 Definiciones y Nomenclatura.

Igual a inciso 3.

8.4.2.5 Interferencias.

Para el caso de un analizador por Rayo Infrarrojo No Dispersivo, cualquier su stancia que absorba energía en

la banda infrarroja puede llegar a interferir hasta cier to alcance. Por ejemplo, para equipos que midan en un

rango de 1500 y 3000 ppmv de CO, las relaciones de discriminación para el agua (H 2O) y bióxido de carbono

(CO2) son 3.5% H2O por 7 ppmv CO y 10% CO 2 por 10 ppmv CO, respectivamente. Para equipos que midan

en un rango de 0 a 100 ppmv, las relaciones de inte rferencias pueden ser tan altas como 3.5% H 2O por 25

ppmv CO y 10% CO 2 por 50 ppmv CO. El uso de acondicionadores de muestra y filtro de correlación de

gases, son comúnmente utilizados con este tipo de analizadores.

Para analizadores por celda electroquímica, el gas que comúnmente genera interfer encia con el CO es el

hidrógeno molecular (H2), por lo que se debe de procurar no utilizar este principio de medición en sistemas con

alto contenido de este gas (por ejem plo sistemas con gases de reducción) . Existen celdas electroquímicas en

el mercado que poseen una relativa compensación por la presencia del hidrógeno.

8.4.2.6 Especificaciones de Desempeño del Sistema de Medición.

8.4.2.6.1 Error de Calibración (EC).

Deberá ser menor a ± 2% del LSMR para calibraciones de cero, niveles medio y alto.

8.4.2.6.2 Desviación por Interfase de Muestra.

Deberá ser menor a ± 5% del LSMR para calibraciones de cero, niveles medio y alto.

8.4.2.6.3 Desplazamiento de Cero.

Deberá ser menor a ± 3% del LSMR para el periodo de tiempo de cada corrida (para Infrarrojo No Dispersivo

se permite un 10% en 8 h).

8.4.2.6.4 Desplazamiento de Calibración (Valor de Alto Nivel).

Deberá ser menor a ± 3% del LSMR para el periodo de tiempo de cada corrida (para Infrarrojo No Dispersivo

se permite un 10% en 8 h).

8.4.2.7 Equipo.

8.4.2.7.1 Sistema de Muestreo Integral.

8.4.2.7.1.1 Sonda.

Fabricada de acero inoxidable o vidrio borosilicato. Para eliminar la carga de partículas del gas, la sonda podrá

poseer un filtro dentro o f uera del ducto (por ejemplo, un tapón de fibra de vidrio, acero inoxidable poroso,

etc.). Se podrá utilizar algún otro material para la fabricación de la sonda, siempre y cuando éste sea inerte a

los gases presentes en el ducto, y que sea resistente a altas temperaturas.

8.4.2.7.1.2 Condensador o Acondicionador de Gases.

Un condensador enfriado por aire, agua o cualquier otro mecanismo (por ejemplo, placa de resistencia

eléctrica). Capaz de eliminar la humedad del gas a un nivel en que ya no interfiera en la operación de la

bomba, rotámetro e instrumento de medición.

8.4.2.7.1.3 Válvula.

Para regular el flujo de gas se requiere de una válvula de aguja o equivalente.

8.4.2.7.1.4 Bomba.

Para transportar el gas a la bolsa flexible se requiere de una bomba de diafragma o equivalente, la cual deberá

ser hermética. Se podrá colocar un tanque de supresión par a evitar el efecto pul sante de la bomba sobre el

rotámetro. Cuando se utilice un tren de muestreo en que el gas pase por la bomba, ésta no podrá utilizar agua,

aceite o algún otro fluido que entre en contacto con el gas muestreado.

8.4.2.7.1.5 Rotámetro.

Un rotámetro o equivalente, capaz de medir fluj o dentro de un 2%. Se recomiendan flujos entre 500 y

1000 cm³/min.

8.4.2.7.1.6 Bolsa Flexible.

Una bolsa hermética hecha de plástico (i.e., Tedlar, Myla r, PTFE) o plástico con cubierta de aluminio (i.e.,

Mylar Aluminizado), o equivalente. Deberá tener una c apacidad de almacenamiento acorde al flujo de gas y

tiempo total de muestreo seleccionados. Se recomiendan c apacidades entre 55 y 90 litro s. Para realizar una

prueba de hermeticidad en la bolsa, conecte un manómet ro de columna de agua y presurice la bolsa a una

presión de 5 a 10 cm de H

2O (2 a 4" H 2O). Mantenga la bolsa así durante 10 minutos. Cualquier

desplazamiento en la columna indica rá fuga(s) en la bolsa. Como proc edimiento alterno se puede realizar un

presurizando de igual manera (sin incl uir el manómetro), y esperar por una noche; si la bolsa se desinfla,

entonces existe fuga.

8.4.2.7.1.7 Manómetro.