Numeral 38 — NOM-098-SEMARNAT-2002, Protección ambiental-Incineración de residuos, especificaciones de operación y límites de emisión de contaminantes

38 (Primera Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

Nota: el Desplazamiento se evalúa para cada Gas de Calibración utilizado (cero y nivel alto o medio).

Criterio de Aceptación: el DC para cada Gas Patrón deberá ser menor a ± 3% para aceptar los resultados.

(Continúa en la Segunda Sección)

SEGUNDA SECCION

SECRETARIA DE MEDIO AMBIENTE

Y RECURSOS NATURALES

(Viene de la página 36 de la Primera Sección)

8.4.2.9 Procedimiento de Muestreo.

8.4.2.9.1 Muestreo Integral Puntual.

El punto de muestreo deberá ser ubicado en el centro de un corte transversal del ducto, o bien, cuando el

ducto posea un diámetro equivalente mayor a 2 metros, en un punto de muestreo puede ser ubicado a una

distancia mayor o igual a 1 metro de distancia de la pared del ducto.

Realice la prueba de hermeticidad en la bolsa flexible. Antes de comenzar, realice una prueba de hermeticidad

del tren de muestreo: (1) coloque un manómetro de vacío en la entrada al condensador, entre la sonda y el

condensador; (2) conecte la bolsa flexible y todas las partes del tren de muestreo; (3) tape

la entrada a la sonda y encienda la bomba hasta que se alcance un vacío mínimo de 250 mm Hg; (4) apague

la bomba y (5) el vacío deberá permanecer estable por un mínimo de 30 segundos. Una vez realizada

y aprobada la prueba de hermeticidad, vaciar la bolsa flexible por completo, conectarla de nuevo e introducir la

sonda al punto de muestreo. Como prueba alterna, se puede tapar la entrada de la sonda y esperar a que el

rotámetro baje a cero mientras la bomba de succión se encuentre operando, si el rotámetro se mantiene en

cero totalmente inmóvil, el tren de muestreo se considera hermético desde la sonda al rotámetro. Después,

tapar la alimentación a la bolsa y si el rotámetro se mantiene totalmente inmóvil, el tren de muestreo se

encuentra hermético hasta la entrada a la bolsa.

Extraer la muestra a flujo constante. El flujo volumétrico indicado por el rotámetro deberá ser registrado en

intervalos de 1 a 5 minutos. Como prueba de calidad se deberán someter los datos de flujo a:

Ecuación 6

Donde:

%DESVIACIONi = Desviación de Flujo Promedio para la lectura de Flujo en el

intervalo de toma de lectura número. “i” (%).

Qi = Flujo volumétrico de muestreo en el intervalo de toma de

lectura número “i”.

QPROM = Flujo volumétrico promedio (a ritmético) en todo el muestreo.

Nota: ser congruente con las unidades de flujo usadas para Qi y QPROM.

Criterio de Aceptación: % DESVIACIONi deberá ser menor o igual a 10% en cada intervalo “i”, para que el

muestreo integral sea válido.

Se recomienda que el volumen recolectado de muestra exceda de 30 litros, sin embargo, muestras menores

son aún aceptables. Una vez colectada la muestra, su análisis deberá ser efectuado dentro de las primeras 8

horas.

Antes de hacer el análisis, realice la prueba de hermeticidad para el analizador instrumental, calíbrelo y evalúe

su desempeño conforme a las indicaciones de este Método.

Introduzca la muestra colectada al analizador y registre la Concentración de CO promedio.

8.4.2.9.2 Muestreo Integral Multipuntual.

Seleccione el mínimo número de puntos de muestreo, su arreglo y su ubicación en el corte transversal del

ducto, de acuerdo a la NMX-AA-009.

Realice el procedimiento de muestreo descrito en la sección 8.4.2.9.1 de este Método de Referencia, con la

excepción de que la muestra deberá ser tomada en todos los puntos transversales de muestreo mediante un

ajuste periódico de la sonda a cada punto transversal durante el muestreo. Se deberá muestrear por un

intervalo de tiempo igual en cada punto. Y finalmente realice el análisis de CO con el procedimiento en la

sección 8.4.2.9.1 de este método.

2 (Segunda Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

8.4.2.9.3 Muestreo Continuo.

Seleccione el tiempo total de muestreo así como el intervalo de tiempo a utilizar para toma de resultados. El

muestreo se puede realizar en un solo punto como se indica en la sección 8.4.2.9.1, o de manera multipuntual

(sección 8.4.2.9.2). Ajuste los flujos volumétricos del sistema de manera que queden en forma igual a los

utilizados en la prueba de DIM, o en caso de no haberse realizado esta prueba, de manera que el flujo de

alimentación de muestra al analizador, quede en forma igual al flujo de gas de calibración utilizado durante la

calibración del analizador. Una vez instalado y funcionando, permita que pase un tiempo equivalente a 5 veces

el tiempo de respuesta del sistema de medición (en caso de haberse evaluado), o bien, permita que el sistema

llegue a una respuesta lógica y de relativa estabilidad. Arranque el cronómetro y registre la lectura inicial del

analizador (tiempo cero). Posteriormente, registre en cada intervalo de tiempo la lectura del analizador, hasta

cumplir el tiempo total de muestreo. Durante el mismo, verificar que los flujos volumétricos del sistema de

medición no varíen conforme a los establecidos inicialmente. En caso de haberse realizado un muestreo

multipuntual, indicar en cada intervalo de registro, el punto de muestreo.

En cuanto a los tiempos de muestreo, utilizar las siguientes relaciones:

Tiempo Total de

Muestreo

Intervalo Máximo de Toma de Lectura

Menor a 1 hr 1 min. o un mínimo de 30 lecturas

(el que resulte en un menor número de lecturas)

Mayor o Igual a 1 hr 2 min. o un mínimo de 96 lecturas

(el que resulte en un menor número de lecturas)

El intervalo de tiempo utilizado para la toma de lectura deberá ser constante a lo largo de todo el muestreo.

En caso de haberse utilizado el tubo de ascarita para la eliminación de CO2 (solicitado para sistemas de

Infrarrojo No Dispersivo sin filtro de correlación de gases), evaluar el contenido de este compuesto en forma

simultánea, con el fin de poder corregir la concentración de CO por el volumen eliminado. Otra forma de

evaluar el contenido de CO2 cuando se utiliza el tubo de ascarita es: (1) pesar el tubo de ascarita antes del

muestreo; (2) registrar el volumen de muestra extraído durante el muestreo ya sea integrando el flujo

volumétrico del rotámetro y/o por algún otro dispositivo de evaluación de volumen de gases, y (3) evaluar el

peso final del tubo de ascarita. Mediante el peso ganado por la ascarita (CO2) y el volumen de muestreado,

determinar el contenido de CO2 aproximado en la muestra.

8.4.2.10 Cálculos.

8.4.2.10.1 Concentración Promedio.

Para muestreos integrales, la concentración promedio corresponde al resultado indicado por el analizador al

alimentar la muestra capturada.

Para muestreos continuos la concentración promedio de CO en la muestra corresponde al promedio aritmético

de las lecturas obtenidas.

Para fines de conversión entre unidades típicas de concentración de CO, utilice la siguiente conversión:

1 ppmv de CO = 1.144287 mg/m³ de CO, a Condiciones Normales (298ºK y 101325 Pa).

8.4.2.10.2 Correcciones.

Para todos los analizadores de CO, la concentración promedio mostrada por el analizador es corregida con el

DIM promedio obtenido para el Sistema de Medición con la siguiente ecuación:

() ⎟

⎠

⎞⎜

⎝

⎛

−×−=

0M

PATRON

0PROMGAS

CC

CCCC Ecuación 7

Donde:

CGAS = Concentración de CO en el efluente gaseoso.

CPROM = Concentración promedio de CO indicada por el analizador (ver inciso 8.4.2.10.1 de este

método).

C0 = Concentración promedio de CO indicada por el analizador durante el Chequeo Inicial y Final

del DIM de la Interfase de Muestra con el Gas de Calibración Cero.

CM = Concentración promedio de CO indicada por el analizador durante el Chequeo Inicial y Final

del DIM de la Interfase de Muestra con el Gas de Calibración de Nivel Alto (o Medio).

CPATRON = Concentración real del Gas de Calibración de Nivel Alto (o Medio), ppmv, base seca.

Nota: ser congruente con las unidades de concentración usadas.

En caso de haberse utilizado la Trampa de Ascarita para Adsorber el CO2.

⎟

⎠

⎞⎜

⎝

⎛ −×= 100

V%1CC

2CO

PROMGAS Ecuación 7

Donde:

CGAS = Concentración de CO en el efluente gaseoso.

CPROM = Concentración promedio de CO indicada por el analizador (ver inciso 8.4.2.10.1 de

este método).

%VCO2 = Concentración promedio de CO2 en la muestra gaseosa durante el muestreo (% volumen).

Nota: se deberá ser congruente con la referencia de humedad entre CPROM y %VCO2.

8.4.2.11 Registro.

Diseñe una hoja de campo que solicite como mínimo la siguiente información:

• Empresa Propietaria de la Fuente Evaluada

• Fuente Evaluada

• Características de la Fuente Evaluada

• Identificación de los Elementos del Sistema de Medición Utilizado

• Fecha y Hora de Inicio y Terminación

• Pruebas de Hermeticidad

• Gases Patrón Utilizados

• Calibración

• Error de Calibración

• Desviación de la Interfase de Muestra

• Desplazamiento de Calibración

• Tiempo Total de Muestreo

• Intervalo de Toma de Lectura

• Concentración de CO en cada Intervalo de Lectura

• Identificación del Responsable del Muestreo

• Observaciones del Responsable del Muestreo

8.4.3 Estrategia de Muestreo para Pruebas por Método de Referencia (MR).

Realice las pruebas con MR de manera que se obtengan resultados representativos de la emisión del proceso

y que se puedan correlacionar con los resultados del SMCE de manera directa o mediante correcciones

apropiadas. Preferiblemente realice mediciones simultáneas al MR de aquellos parámetros o compuestos

necesarios para la corrección de los resultados generados por el MR y SMCE, como son el O2 o CO2 para

corrección por dilución (si es aplicable), o el contenido de humedad para la corrección de resultados de

concentración medidos en base húmeda a base seca (en caso de ser necesaria). Sin embargo, cuando se

midan parámetros o compuestos para corrección dentro de un periodo de 1 hora en que fue determinada la

concentración del analito, la corrección con estos resultados es permitida. Para poder correlacionar los

4 (Segunda Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

resultados del SMCE y MR de manera apropiada, se deberá registrar la cronología de cada prueba efectuada

por MR y SMCE (inicio y terminación), incluyendo el horario exacto del día.

8.4.3.1 Muestras Integrales por MR.

Si se utiliza el procedimiento de Muestreo Integral, el tiempo total de muestreo deberá ser de al menos 21

minutos por muestra, y cambie los puntos de muestreo del MR por los puntos indicados en el inciso 8.1.4.

8.4.3.2 Muestreo Continuo por MR.

Si se utiliza el procedimiento de Muestreo Continuo, el tiempo total de muestreo deberá ser de al menos 60

minutos por corrida.

8.4.4 Número de Muestras o Corridas de Prueba por MR.

Se requiere un mínimo de 9 muestras integrales o 9 corridas por muestreo continuo. En el caso en que alguna

de las corridas o muestras sea rechazada por control de calidad, se deberá de repetir la corrida o muestra.

Finalmente se requiere un mínimo de 9 pares de datos generados por MR y SMCE para realizar la prueba de

ER.

8.4.5 Correlación de Resultados MR y SMCE.

Correlacionar los resultados del MR con los obtenidos por el SMCE correspondientes al mismo periodo de

muestreo. Los resultados corresponden al promedio de concentración obtenido en cada corrida o muestra por

MR y el promedio integrado de concentración reportado por SMCE durante la toma de cada muestra o corrida

del MR. Cuando sea significativo, considere los tiempos de respuesta de cada sistema para correlacionar los

resultados que ambos sistemas obtuvieron simultáneamente. Para cada par de resultados, confirme que sean

consistentes las correcciones de humedad y dilutor (O2 o CO2). Compare cada par de resultados usando las

siguientes indicaciones.

8.4.5.1 Si el MR fue aplicado por muestreo integral, haga una comparación directa entre el promedio integrado

del SMCE.

8.4.5.2 Si el MR fue aplicado por muestreo continuo, calcule el resultado de concentración promedio mediante

el promedio aritmético de todas las lecturas registradas y haga una comparación directa con el promedio

integrado del SMCE. Como procedimiento alterno, registre la respuesta del SMCE durante cada intervalo de

lectura del MR, y compare ambos promedios aritméticos.

8.4.6 Calcule la diferencia promedio para cada par de resultados MR-SMCE, exprésela en las unidades de

concentración del límite máximo de emisión del ducto evaluado. Calcule la Desviación Estándar (Sd), el

Coeficiente de Confianza (CC) y la Exactitud Relativa (ER), haciendo uso de las indicaciones de la sección de

cálculos.

8.5 Procedimiento de Prueba para Error de Calibración (EC).

Una vez calibrado el SMCE, sométalo a tres distintos gases patrón (cero, nivel medio y alto), con

concentraciones indicadas en la Tabla 4.

Punto de

Medición

Concentración en Gas Patrón

para Evaluar el Rango de

Medición Inferior del SMCE

Punto de

Medición

Concentración en Gas Patrón

para Evaluar el Rango de

Medición Superior del SMCE

1 0-40 ppmv 1 0-600 ppmv

2 60-80 ppmv 2 900-1200 ppmv

3 140-160 ppmv 3 2100-2400 ppmv

Tabla 3.- Concentraciones de Gases Patrón para la Prueba de EC

Registrar la concentración reportada para cada gas en cada punto de medición. Repetir el procedimiento

3 veces de manera que se obtengan 3 respuestas del SMCE para cada punto y rango de medición.

8.6 Procedimiento de Prueba para la Evaluación del Tiempo de Respuesta (TR).

El Tiempo de Respuesta aplica para todos los SMCE, sin embargo, generalmente es significativo sólo para

SMCE Extractivos.

8.6.1 Introduzca un gas cero al SMCE por la sonda de la Interfase de Muestra. Espere a que la lectura se

estabilice de manera que no presente cambios mayores a un 1% del LSMR durante 30 segundos. Cambie la

alimentación del gas cero por la de un gas de Nivel Medio o Alto y active un cronómetro. Registre el tiempo en

que el SMCE alcance un 95% de su valor de estabilización final en modo ascendente. Vuelva a cambiar la

alimentación a gas cero y registre el tiempo en que el SMCE alcanza un 95% de su valor de estabilización final

en modo descendente. Repita el procedimiento anterior para lograr un total de 3 TR ascendentes y 3 TR

descendentes. Calcule el promedio para TR ascendente y descendente. El mayor de ambos promedios de TR

se considera el Tiempo de Respuesta del SMCE.

9. Control de calidad

Ver inciso 13.

10. Calibración y trazabilidad

Reservado.

11. Procedimiento de análisis

No Aplica.

12. Cálculos

12.1 Exactitud Relativa.

Todos los datos de concentración generados por el MR y SMCE deberán expresarse de manera consistente

en base seca y con las mismas unidades.

12.1.1 Corrección por Humedad (cuando sea aplicable).

Realice una corrección a Base Seca de aquellas concentraciones que se encuentren en Base Húmeda,

utilizando la siguiente ecuación:

() H1

CC

BH

BS

−= Ecuación 8

Donde:

CBS = Concentración del analito en Base Seca.

CBH = Concentración del analito en Base Húmeda.

H = Fracción volumétrica de vapor de agua en la muestra.

12.1.2 Corrección a Condiciones Normales (cuando sea aplicable).

Cuando el Límite Máximo Permisible de Emisión se exprese en Condiciones Normales, y las concentraciones

se tengan en unidades de partes por millón volumen, utilice la siguiente relación para su corrección:

1 ppmv de CO = 1.144287 mg/m³ de CO a Condiciones Normales (298ºK y 101325 Pa).

12.1.3 Corrección por Dilución (cuando sea aplicable).

Cuando el Límite Máximo Permisible de Emisión se exprese a una condición específica de dilución,

y cuando se haya realizado el monitoreo del diluyente correspondiente de manera simultánea al MR y SMCE,

realice la corrección conforme a la siguiente ecuación:

Para O

2 como diluyente:

()

() 2O

REF,2O

REF

V%9.20

V%9.20CC −

−×= Ecuación 9

Donde:

CREF = Concentración del analito Referida a un contenido de Oxígeno de Referencia.

C = Concentración del analito sin corrección por dilución.

%V

O2,REF = Concentración de Oxígeno de Referencia (% volumen, base seca).

El O2,REF en esta Norma es de 7 %v bs.

%VO2 = Concentración de Oxígeno Real (% volumen, base seca).

6 (Segunda Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

12.1.4 Cálculo de la Diferencia de Concentraciones entre MR y SMCE.

Calcule la diferencia de concentraciones en cada corrida de MR y SMCE con la siguiente ecuación:

i,SMCEi,MRi CCd −= Ecuación 10

Donde:

di = Diferencia entre la Concentración Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra o

corrida número “i”.

CMR,i = Concentración Promedio del analito obtenida por MR en la muestra o corrida número “i”.

CSMCE,i = Concentración Promedio del analito obtenida por SMCE en la muestra o corrida número “i”.

12.1.5 Cálculo de la Diferencia Promedio de Concentraciones entre MR y SMCE.

Calcule la diferencia de concentraciones promedio en cada corrida de MR y SMCE con la siguiente ecuación:

M

d

d

M

1i

i

PROM

∑

== Ecuación 11

Donde:

dPROM = Diferencia Promedio entre las Concentraciones Promedio obtenidas por MR y SMCE durante

todas las corridas o muestras.

di = Diferencia entre la Concentración Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra

o corrida número “i”.

M = Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

12.1.6 Cálculo de Desviación Estándar de dPROM.

Calcule la desviación estándar de dPROM con la siguiente ecuación:

1M

M

d

d

S

2M

1i

i

M

1i

2i

d

−

⎟⎟

⎠

⎞

⎜⎜

⎝

⎛

−

=

∑

∑

=

= Ecuación 12

Donde:

Sd = Desviación Estándar de d PROM.

di = Diferencia entre la Concentra ción Promedio obtenida por MR y SMCE durante la muestra o corrida

número “i”.

M = Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

12.1.7 Coeficiente de Confianza (CC).

Calcule el Coeficiente de Confianza usando la siguiente ecuación:

M

SdtCC 975.0 ×= Ecuación 13

Donde:

CC = Coeficiente de Confianza.

Sd = Desviación Estándar de d

PROM.

t0.975 = Valor de Distribución t Student a 97.5% de Confianza (Ver Tabla 4).

M = Número total de corridas o muestras tomadas para la prueba de ER.

Mt 0.975 Mt 0.975 Mt 0.975

2 12.706 7 2.447 12 2.201

3 4.303 8 2.365 13 2.179

4 3.182 9 2.306 14 2.160

5 2.776 10 2.262 15 2.145

6 2.571 11 2.228 16 2.131

Tabla 4.- Valor de distribución t student a M-1 grados de libertado y 97.5% de confianza

12.1.8 Cálculo de la Exactitud Relativa (ER).

Calcule ER con la siguiente ecuación:

%100C

CCd

ER

PROM,MR

PROM

×

+

= Ecuación 14

Donde:

ER = Exactitud Relativa (%).

CC = Coeficiente de Confianza.

d

PROM = Diferencia Promedio entre las Concentraciones Promedio obtenidas por MR y SMCE

durante todas las corridas o muestras.

CMR,PROM = Concentración Promedio del analito obtenida en todas las corridas o muestras por MR.

12.2 Error de Calibración (EC).

Con los datos registrados en la prueba del inciso 8.5, calcule el Error de Calibración con la siguiente ecuación:

%100LSMR

CC

EC

j

j,PATRONij,i,PROM,SMCE

j,i ×

−

= Ecuación 15

Donde:

ECi,j = Error de Calibración para el Punto de Medición “i” en el Rango de Medición “j”

(ver Tabla 3), (%).

CSMCE,PROM,i,j = Concentración Promedio del SMCE ante el Gas Patrón utilizado para el Punto de

Medición “i” en el Rango de Medición “j”

(ver Tabla 3).

C

PATRON,i,j = Concentración del Gas Patrón utilizado para el Punto de Medición “i” en el Rango de

Medición “j”

(ver Tabla 3).

LSMR = Límite Superior de Medición o Registro para el Rango de Medición “j”.

Nota: se deberá ser congruente con las unidades de C y LSMR.

Nota: en la prueba de EC, el término “Punto de Medición” se refiere a “Nivel de Concentración”.

13. Especificaciones para pruebas de desempeño

13.1 Sistema de Adquisición de Datos o Registro.

Deberá cumplir con las indicaciones del inciso 6.1.1 y Tabla 1.

13.2 Desplazamiento de Calibración.

El SMCE debe permitir la determinación del Desplazamiento de Calibración en los valores cero y nivel alto. La

respuesta del SMCE a la calibración no debe desviarse del valor de referencia del gas patrón, celdas de gas

patrón o filtros ópticos, por más del ± 3% del LSMR por cada 24 horas para la prueba de 7 días.

13.3 Exactitud Relativa.

8 (Segunda Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

Los resultados de la prueba de ER para el SMCE de CO no deben ser mayores al 10% cuando se utilice el

valor promedio obtenido por el MR como denominador en la Ecuación 12, o 5% cuando se utilice el Límite

Máximo Permisible de Emisión asignado al ducto como denominador en la Ecuación 12 (en substitución de

C

MR,PROM), o estar dentro de 5 ppmv de CO cuando se calcule ER como diferencia absoluta promedio más el

coeficiente de confianza CC.

13.4 Tiempo de Respuesta.

El Tiempo de Respuesta no deberá estar ser mayor a 2 minutos.

13.5 Error de Calibración.

El Error de Calibración para cada Punto de Medición y Rango de Medición (ver Tabla 3) no debe ser mayor al

± 5% del LSMR.

14. Procedimiento alterno para la prueba de exactitud relativa

Bajo ciertas condiciones de operación es posible que no se obtengan resultados significativos con el

Procedimiento de Prueba de Exactitud Relativa (ER). Esto incluye aquellas condiciones en que la

concentración de CO se encuentre de manera consistente en niveles bajos o con interrupciones periódicas de

alta concentración de corta duración. En estas situaciones, es apropiada la substitución de la prueba de ER

por el siguiente procedimiento.

Conduzca una verificación completa del sistema de monitoreo de acuerdo a las especificaciones del

fabricante. Esta verificación debe incluir: (1) operación de la fuente de luz; (2) receptor de la señal; (3)

programación de funciones; (4) sistema de adquisición de datos; (5) funciones de reducción de datos; (6)

registradores; (7) funciones operadas mecánicamente; (8) filtro de muestras; (9) líneas de calentamiento de

muestra (cuando sea aplicable); (10) trampas de humedad, y cualquier otra función aplicable al SMCE. Todas

las partes del SMCE deberán de funcionar apropiadamente antes de que la prueba de Exactitud Relativa

pueda ser omitida. El instrumento deberá aprobar las pruebas de Error de Calibración (EC) y Desplazamiento

de Calibración (DC). Cualquier substitución del procedimiento alterno deberá ser autorizada.

15. Ejemplos de pruebas de desempeño

A continuación se presentan ejemplos numéricos para cada prueba de desempeño.

15.1 Desplazamiento de Calibración.

Día de

Prueba

“i”

Fecha

(dd/mm/aa)

Rango de

Medición

LMSR

(ppmv)

Nivel

de

Conc.

Concentración

en Gas Patrón

(ppmv)

Concentración

de Respuesta

Estable del

SMCE

(ppmv)

Desplazamiento

de Calibr.

Ci

(%)

Espec.

Máxima

para DCi

(%)

1 1/01/01 Inferior 200 Cero 0 5 2.5 3

Superior 3000 Alto 2400 2463 2.1 3

2 2/01/01 Inferior 200 Cero 0 1 0.5 3

Superior 3000 Alto 2400 2415 0.5 3

3 3/01/01 Inferior 200 Cero 0 0 0.0 3

Superior 3000 Alto 2400 2379 0.7 3

4 4/01/01 Inferior 200 Cero 0 2 1.0 3

Superior 3000 Alto 2400 2460 2.0 3

5 5/01/01 Inferior 200 Cero 0 2 1.0 3

Superior 3000 Alto 2400 2411 0.4 3

6 6/01/01 Inferior 200 Cero 0 2 1.0 3

Superior 3000 Alto 2400 2389 0.4 3

7 7/01/01 Inferior 200 Cero 0 5 2.5 3

Superior 3000 Alto 2400 2388 0.4 3

15.2 Error de Calibración.

Prueba Rango de

Medición

"j"

Punto de

Medición

"i"

LMSR

(ppmv)

Concentración

en Gas Patrón

(ppmv)

Concentración

de Respuesta

Estable del

SMCE

(ppmv)

Error de

Calibración

ECi,j

(%)

Especificación

Máxima para ECi,j

(%)

1 200 0 5 2.5 5

1 Inferior 2 200 70 69 0.5 5

3 200 150 152 1.0 5

1 3000 200 215 0.5 5

1 Superior 2 3000 1000 903 3.2 5

3 3000 2200 2145 1.8 5

1 200 0 2 1.0 5

2 Inferior 2 200 70 76 3.0 5

3 200 150 142 4.0 5

1 3000 200 215 0.5 5

2 Superior 2 3000 1000 1100 3.3 5

3 3000 2200 2220 0.7 5

1 200 0 0 0.0 5

3 Inferior 2 200 70 75 2.5 5

3 200 150 153 1.5 5

1 3000 200 198 0.1 5

3 Superior 2 3000 1000 1050 1.7 5

3 3000 2200 2280 2.7 5

Obteniéndose los siguientes errores promedio para cada punto y rango de medición:

EC1,INFERIOR = 1.17

EC2,INFERIOR = 2.00

EC3,INFERIOR = 2.17

EC1,SUPERIOR = 0.36

EC1,SUPERIOR = 2.74

EC1,SUPERIOR = 1.72

Siendo todos menores al criterio de aceptación de ±5%.

15.3 Exactitud Relativa.

Número

de

Corrida

de

MR

Fecha

(dd/mm/aa)

Inicio

(hh:mm)

Término

(hh:mm)

Concentración

Promedio

Obtenida por MR

(ppmv)

Concentración

Promedio

Obtenida por

SMCE

(ppmv)

Diferencia de

Concentraciones di

(ppmv)

1 1/01/01 8:23 9:23 52 48 4

2 1/01/01 11:45 12.45 963 993 -30

3 1/01/01 15:18 16:18 103 110 -7

4 1/01/01 17:30 18:30 52 58 -6

5 2/01/01 9:03 10:03 22 33 -11

6 2/01/01 12:08 13:08 83 96 -13

7 2/01/01 15:00 16:00 45 42 3

8 4/01/01 12:15 13:15 23 21 2

9 4/01/01 14:25 15:25 15 14 1

Obteniéndose la siguiente Exactitud Relativa:

10 (Segunda Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 1 de octubre de 2004

CMR,PROM = 150.89 ppmv

M= 9

d

PROM = -6 ppmv

Sd = 10.86 ppmv

t = 2.306

CC = 8.35

ER = 9.73%

Siendo el ER obtenido menor al criterio de aceptación de ±10% del MR.

15.4 Tiempo de Respuesta.

Tipo de Prueba Número de Prueba Tiempo de Respuesta

(s)

1 123

Ascendente 2 145

3 132

1 187

Descendente 2 188

3 173

Resultando en los siguientes promedios:

TRASCENDENTE = 133 s

TRDESCENDENTE = 183 s

De manera que el Tiempo de Respuesta del SMCE es de:

TR = 183 s

Dado que el criterio de aceptación para TR es de 2 minutos (120 segundos), el SMCE tendría que modificarse

para cumplir con este criterio.

16. Bibliografía

16.1 Jahnke, James A. And G.J. Aldina “Handbook Continuous Air Pollution source monitoring systems”. U.S.

Environmental Protection Agency Technology Transfer Cincinnati, Ohio 45268 EPA-625/6 79/005.

16.2 Michie Raymand, M Jret al., Performance Test and comparative data for designated Reference method

for Carbon monoxide U.S.- Environmental Protection Agency ORD/EMLS, EPA 600/S4-83-013 September

1982.