Numeral 10.9.2.2 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

10.9.2.2 Unidades de plaquetas obtenidas por aféresis

Las etiquetas de las unidades de pl aquetas obtenidas por aféresis deberán contener la información

siguiente:

a) Nombre del banco de sangre procesador;

b) Nombre del componente sanguíneo de que se trate: “unidad de plaquetas de aféresis”;

c) La identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la unidad. De haberse obtenido varias

unidades de plaquetas en una sesión de aféresis , además de la identificación única, un número

adicional que permita identificarlas, por ejemplo: “aféresis 1”, aféresis 2”, etcétera;

d) Resultado de las pruebas de detección de los agentes infecciosos;

e) Grupo sanguíneo AB0 y Rh. La presencia o ausencia del antígeno Rh (D) se señalará con letras

mayúsculas: “POSITIVO” o “NEGATIVO” o con los símbolos o siglas “+” o “NEG”, respectivamente;

f) De haberse detectado anticuerpos irregulares, se indicará su especificidad;

g) Fechas de extracción y de caducidad;

h) Nombre de la solución anticoagulante o, en su caso, el nombre y volumen de la solución aditiva;

i) El contenido de plaquetas en la unidad, ya sea calculado o el conteo real;

j) El rango de temperatura y condiciones en que debe conservarse;

k) De haberse efectuado la genotipific ación de antígenos leucocitarios y plaquetarios, deberá incluirse

los antígenos detectados;

l) En su caso, los procedimientos adicionales que se hubiesen efectuado, tales como lavado,

irradiación, leucodepleción, y

m) Los señalamientos siguientes:

- No mezclarse con medicamentos, y

- Transfundirse a través de un filtro de 170 – 200 micras.