Numeral 11.3.5 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

11.3.5 Los plasmas se transfundirán conforme a lo siguiente:

a) Preferentemente se emplearán unidades del mismo grupo AB0 del receptor, y

b) De no haber en existencia unidades de plasma isogrupo, podrán emplearse unidades de distinto

grupo AB0, siempre que éstas sean compatibles con los eritrocitos del receptor (véase la tabla 31 de

esta Norma).

Tabla 31

Opciones para la transfusión de plasma compatible en el sistema AB0 y Rh

Grupo AB0 y Rh

(D) del receptor

Orden de preferencia en cuanto al grupo AB0 y Rh del plasma a transfundir

Primera Segunda Tercera Cuarta

0 positivo 0 positivo o

negativo

A positivo o

negativo

B positivo o

negativo

AB positivo o

negativo

0 negativo 0 negativo o

positivo

A negativo o

positivo

B negativo o

positivo

AB negativo o

positivo

A positivo A positivo A negat ivo AB positivo AB negativo

A negativo A negativo A posit ivo AB negativo AB positivo

B positivo B positivo B negat ivo AB positivo AB negativo

B negativo B negativo B posit ivo AB negativo AB positivo

AB positivo AB positivo AB negativ o Inexistente Inexistente

AB negativo AB negativo AB positivo Inexistente Inexistente

Nota: - Los plasmas de grupo Rh (D) negativos que se pretendan transfundir a receptores Rh (D)

positivos deberán carecer de anticuerpos contra el antígeno D, conforme a lo establecido en

el apartado 9.5.1.6 de esta Norma, y

- Los plasmas de grupo Rh (D) positivos que se pretendan transfundir a receptores Rh (D)

negativos deberán carecer de contaminación eritrocitaria.

11.3.6 Para la transfusión de unidades de crioprecipitados o mezclas de éstas, cualquier grupo AB0 es. aceptable, sin embargo, es aconsejable que las unidades o mezclas de crioprecipitados no isogrupo tengan

bajo contenido plasmático o que se reconstituyan con solución salina isotónica al 0.9%.

11.3.7 Cuando los receptores tengan anticuerpos contra proteínas plasmáticas, incluyendo aquéllos con. deficiencia de inmunoglobulina tipo A y con anticuerpos contra esta inmunoglobulina, se deberán transfundir

unidades de concentrados de eritrocitos o de concentrados o mezclas de plaquetas lavadas.

11.3.8 Los receptores con antecedentes de exposicio nes alogénicas múltiples tales como los. politransfundidos o las mujeres con antecedentes de más de un embarazo deberán recibir componentes

celulares leucodepletados.