Numeral 16.4 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

16.4 El plasma que vaya a destinarse para la fabricación de hemoderivados deberá reunir los requisitos de

calidad necesarios a fin de que resulten inocuos, no pat ogénicos y las fracciones que se pretendan separar

deberán ser funcionales, de conformidad con las disposic iones que establezca la Farmacopea de los Estados

Unidos Mexicanos (véase apartado 22.8 de esta Norma).