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NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Numeral 19.3.4.8 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Ordenamiento: NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

19.3.4.8 Marbete anexo a los productos sanguíneos

Toda unidad de sangre, de componentes sanguíneos o mezclas de éstos egresadas por un banco de

sangre o un servicio de transfusión deberá acompa ñarse de un marbete que contendrá la información

siguiente:

a) Datos de identificación del banco de sangre o servicio de transfusión que realiza el egreso;

b) Datos de identificación y localización del receptor:

- Nombre y edad del receptor, cuando sea posible;

- Sexo del receptor;

- Tratándose de pacientes hospitalizad os, el número exclusivo de expediente o registro, el número de

cama o habitación y, en su caso, el nombre del servicio, y

- En caso de transfusiones domiciliarias, el domicil io del receptor o lugar donde se efectuará la

transfusión;

c) Diagnóstico de probabilidad o certeza;

d) Los datos relativos a la fecha y hora de inicio de la transfusión, su vigilancia y reporte de los eventos,

reacciones o efectos adversos a la transfusión;

e) Las instrucciones relativas a lo que se indica a continuación:

- Sobre la conservación de las unidades hasta antes de su aplicación terapéutica, que especifiquen los

tiempos máximos en que las unidades puedan esta r fuera de los rangos de temperatura adecuados

para evitar daño en su viabilidad y otros riesgos;

- Sobre el acto transfusional, que incluyan: tiempos recomendados para la transfusión según el

componente de que se trate y el uso de filtros para la retención de coágulos;

- En su caso, instrucciones para el descongelamiento de los plasmas o crioprecipitados, señalando la

prohibición de su recongelamiento y las demás que se requieran de acuerdo al componente de que

se trate, y

- Metodología para la toma de muestras en caso de presentarse reacciones o eventos adversos a la

transfusión, y

f) El señalamiento de que el marbete debidamente llenado, deberá ser devuelto al banco de sangre o al

servicio de transfusión que suministró la unidad.

Fuente oficial: consultar publicación

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