Numeral 9.5.1.5 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

9.5.1.5 Cuando se emplee la metodología en tubo para la realización de la prueba de detección del

antígeno D expresado débilmente, rastreo e identificaci ón de anticuerpos irregulares y las pruebas cruzadas

mayor y menor, se deberá incluir cuando menos una prueba de aglutinación en medio salino, una prueba de

antiglobulina humana (prueba de Coombs) y consumo de Coombs. Si se emplea tecnología con soportes

sólidos, geles o esferas de vidrio, las reacciones deber án incluir, cuando la prueba lo requiera, un medio

potenciador y la prueba de antiglobulina humana.

9.5.1.6 De haber anticuerpos irregulares en la sangre de un donante, se deberá dar destino final al. plasma.

9.5.1.7 Antes de cada transfusión de preparados con erit rocitos se deberán realizar prueba cruzada. mayor, independientemente que se hubiera realizado el rastreo e identificación de identificación de

anticuerpos irregulares.

9.5.1.8 Con el fin de asegurar la confiabilidad en la determinación de grupos AB0 y Rh, rastreo e. identificación de anticuerpos irregulares y pruebas cruz adas, se deberá realizar el control de calidad de los

reactivos, equipos e instrumentos de conformidad a lo señalado en el capítulo 15 de esta Norma.

9.5.1.9 En la determinación de grupos sanguíneos AB0 y Rh, las muestras sanguíneas que puedan. originar falsa aglutinación tales como las obtenidas del cordón umbilical o las provenientes de pacientes con

paraproteinemia, los eritrocitos se deberán lavar previamente a la realización de las pruebas e incluir un

testigo o control.