Numeral 8.2.3 — NOM-008-SSA1-1993, Salud ambiental. Pinturas y barnices. Preparación de extracciones ácidas de pinturas líquidas o en polvo para determinación de plomo soluble y otros métodos.
8.2.3 Procedimiento
Realizar la extracción del pigmento preparado (8.1) o de la pintura en polvo (punto 7) por duplicado.
Proteger la muestra de la luz solar directamente durante la extracción y antes del análisis.
Pesar 5.0 ± 0.01 g de la muestra en un vaso de precipitados limpio y seco. Humedecer la porción de
prueba [excepto cuando se trata de una pintura en polvo (Ver punto 7)] con dos ml de etanol (8.2.1.3).
Con la mínima cantidad para humedecer la porción de prueba, adapte el agitador (8.2.2.1) y agregue 75
ml de ácido clorhídrico diluido (8.2.1.1) previamente ajustado a 23 ± 2 ºC con el baño de agua (8.2.2.5).
Coloque el vaso de precipitados en el baño de agua y empiece a agitar la mezcla (Ver la nota). Sumerja
los electrodos del pH -metro (8.2.2.2) dentro de la mezcla, y si es necesario ajuste el pH al del ácido
clorhídrico diluido (8.2.1.1) usando el ác ido clorhídrico fuerte (8.2.1.2).
Continúe agitando por 15 ± 1 min, verificando que la temperatura se mantenga a 23 ± 2 ºC durante el
periodo de prueba. Mantenga el pH de la muestra mediante adición cuidadosa del ácido clorhídrico fuerte
(8.2.1.2). Una vez finalizado el periodo de agitación, dejar la muestra otros 15 ± 1 min a 23 ± 2 ºC. Entonces
decantar la muestra a través del filtro de membrana (8.2.2.3), usando el aparato de filtración (8.2.2.4) y
colectar el filtrado obtenido durante los primeros 10 m in (el cual debe ser una solución clara) en un
recipiente adecuado de vidrio. Cerrar inmediatamente el recipiente. Guarde el extracto filtrado para la
determinación de plomo soluble.
Realizar la determinación, del contenido de plomo . . . "soluble" en el filtrado, de acuerdo a . . . . (Ver las
partes apropiadas de la norma ISO -3856) tan pronto como sea posible y durante las primeras cuatro horas
a partir de la preparación del extracto.
NOTA: Durante todo el periodo de extracción, debe ajustarse la velocid ad del agitador de manera que el
pigmento se mantenga en suspensión continua, evitando salpicar.
8.3 Método para la extracción ácida de plomo "soluble" [cuando el contenido total de plomo en la. pintura exceda el 1% (mínimo)] (relación masa:volumen 1:1000).
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- POLVO PERJUDICIAL O MOLESTO (CONTENIDO DE SILICE). (s/clave)
- PRUEBAS. (s/clave)
- MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS. SU DISTINCIÓN. (I.10o.A.29 A (10a.))
- PRUEBAS PERICIAL Y DE INSPECCION OCULAR. (s/clave)
- PRUEBA EN EL AMPARO. (s/clave)
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