Numeral 8.1 — NOM-008-SSA1-1993, Salud ambiental. Pinturas y barnices. Preparación de extracciones ácidas de pinturas líquidas o en polvo para determinación de plomo soluble y otros métodos.
8.1 Tratamiento del pigmento separado
Tome todo el pigmento secado de un juego de tubos obtenidos por el procedimiento descrito en 6.4.
Romper cuidadosamente la masa del pigmento, situándolo entre dos hojas de papel vidriado y aplicando
una acción mínima de presión o de rodamiento sin producir ningún efecto de trituración de manera que
todo el pigmento pase a través de un tamiz de 500 µm (Ver nota). Asegurá ndose que todo el pigmento
pasa y es colectado a través del tamiz.
Mezclar el pigmento tamizado, colocarlo todo en un frasco para pesar y transferirlo al horno (6.3.2),
mantenido a 105 ± 2 oC, por 2 horas. Guardar la botella y contenidos en un desecador hasta que se
necesite para el procedimiento de extracción (8.2 u 8.3).
NOTA: Una fuerza excesiva puede afectar la superficie de un pigmento, y por lo tanto, producir
resultados variables. Si se obtiene una pobre reproducibilidad o si se requiere una fuerza excesiva para
romper la masa del pigmento, debe reexaminarse el procedimiento para la extracción y dispersión de la
masa del pigmento.
8.2 Método para la extracción de plomo "soluble" [incluyendo el caso de que el contenido total de. plomo en la pintura es menor de 1% (m/m) (relación masa:volumen 1:15)].
8.2.1 Reactivos. Durante el análisis, use solamente reactivos de grado analítico reconocido y agua al menos de grado 3
de pureza de acuerdo a ISO-3696.
8.2.1.1 Acido clorhídrico diluido, con una concentra ción de 0.07 mol/l.
8.2.1.2 Acido clorhídrico fuerte, 1+1. Diluir 1 parte por volumen de ácido clorhídrico (densidad = 1.18. g/ml) con una parte por volumen de agua.
8.2.1.3 Etanol, mínimo 95% (v/v).
8.2.2 Aparatos. Aparatos y material de vidrio comunes de laboratorio y, en particular:
8.2.2.1 Agitador mecánico apropiado (ver nota en 8.2.3). 8.2.2.2 pH-metro y electrodos.
8.2.2.3 Filtro de membrana, con un diámetro de poro de 0.15 µm, u otro filtro adecuado capaz de dar un. filtrado claro en 8.2.3 y 8.3.2.4.
8.2.2.4 Aparato de filtración para el filtro de membrana (8.2.2.3).
8.2.2.5 Baño de agua, capaz de mantener una temperatura de 23 ± 2 ºC.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- DATACIÓN DE TINTAS EN DOCUMENTOS CUESTIONADOS. LAS TÉCNICAS DE CROMATOGRAFÍA DE GASES Y DE LÍQUIDOS SON LAS METODOLOGÍAS CIENTÍFICAMENTE VALIDADAS PARA SU DETERMINACIÓN. (PR.A.C.CN.3 C (12a.))
- PRUEBA PERICIAL EN GRAFOQUÍMICA (DATACIÓN DE TINTAS). ES INADMISIBLE LA CONSISTENTE EN LA APLICACIÓN DE ÁCIDO CLORHÍDRICO SOBRE TÍTULOS DE CRÉDITO PARA DETERMINAR SU ANTIGÜEDAD. (PR.A.C.CN. J/3 C (12a.))
- PRUEBA PERICIAL. LA OFRECIDA EN GRAFOSCOPÍA Y DOCUMENTOSCOPÍA SÍ RESULTA EFICAZ PARA DEMOSTRAR NO SÓLO LA ANTIGÜEDAD DE LAS TINTAS CON LAS QUE SE LLENÓ UN TÍTULO DE CRÉDITO, SINO T (XXIII.3o.20 C )
- IMPEDIMENTOS. (s/clave)
- PRUEBAS DE IMPOSIBLE REALIZACIÓN EN EL JUICIO DE AMPARO INDIRECTO. TIENEN TAL CARÁCTER, AQUELLAS CUYO DESAHOGO AMERITA LA MUTILACIÓN O DESTRUCCIÓN DEL DOCUMENTO CUESTIONADO, CONTRA (III.2o.C.16 K (10a.))
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