Apéndice B — NOM-013-NUCL-2009, Requerimientos de seguridad radiológica para egresar a pacientes a quienes se les ha administrado material radiactivo.
APENDICE B (NORMATIVO)
INDICACIONES PARA LOS PACIENTES
QUE RECIBIERON TRATAMIENTO CON MATERIAL RADIACTIVO
Paciente: ____________________________________________________________________________
Se le acaba de administrar material radiactivo, como parte del tratamiento de su enfermedad, el cual fue
indicado por su médico especialista Dr.:_______________________________________________________
El material radiactivo se elimina en unos días, por la orina, excremento, sudor y saliva y para su seguridad
y la de las personas que conviven con usted se le sugiere haga lo siguiente por lo menos DURANTE LOS
SIGUIENTES 3 (TRES) DIAS:
a) Manténgase a distancias mayores a un metro y durante el menor tiempo posible de lactantes, niños y
mujeres embarazadas.
b) Duerma solo(a) en una cama, aunque en la recámara duerman otras personas.
c) Lavar sus trastes y ropa por separado de los del resto de la familia.
d) Evitar relaciones sexuales durante el período indicado.
e) Después de ir al baño, jale el agua del escusado por lo menos 3 veces.
f) Tome sus medicinas como le indique su médico y asista a su cita.
g) Tome abundantes líquidos durante el período indicado.
h) Si tiene dolor en el cuello, o cualquier otra molestia acuda a su médico tratante.
i) En caso de ocurrir vómitos o alguna otra eventualidad que amerite atención m édica, comunicarse a
su centro de atención al teléfono: _____________________________________________________,
con el Dr.:_________________________________________________ para recibir instrucciones.
j) Evite frecuentar lugares y transportes públicos.
NO SE REQUIERE OBSERVAR NINGUNA PRECAUCION ESPECIAL SOBRE
SEGURIDAD RADIOLOGICA DESPUES DE LA SIGUIENTE FECHA:
_________/___________/__________
6. Concordancia con normas internacionales y mexicanas
No es posible establecer concordancia con normas internacionales por no existir referencia al momento de
elaborar la presente.
7. Bibliografía
7.1 The International Commission on Radiological Protection. Release of Patients after Therapy with
Unsealed Radionuclides. (ICRP Publication 94) / Annals of the ICRP. 2004.
7.2 The International Commission on Radiological Protection. The Handling, Storage, Use and Disposal of
Unsealed Radionuclides in Hospitals and Medical Research Establishments. 46p. (ICRP Publication 25) /
Annals of the ICRP 1 (2). 1977.
7.3 The International Commission on Radiological Protection. Recommendations of the ICRP (Adopted
January 17, 1977). 46p. (ICRP Publication 26) / Annals of the ICRP 1 (3). 1977.
7.4 National Council on Radiation Protection and Measurements (EUA). Precautions in the Management of
Patients who Have Received Therapeutic Amounts of Radionuclides. (NCRP Report No. 37). 1970.
7.5 Nuclear Regulatory Commission. Regulatory Guide 8.39. Release Patients Administered Radioactive
Materials. Washington, D.C. USNRC. 1997.
7.6 National Council on Radiation Protection and Measurements (EUA). Dose Limits for Individuals who
Receive Exposure from Radionuclide Therapy Patients. (NCRP Commentary No. 11). 1995.
7.7 Organismo Internacional de Energía Atómica. Colección Seguridad No. 115. Normas Básicas
Internacionales de Seguridad para la Protección contra la Radiación Ionizante y para la Seguridad de las
Fuentes de Radiación. OIEA, Viena 1997.
7.8 México, Leyes, etc. 1988. Reglamento General de Seguridad Radiológica. Publicado en el Diario
Oficial de la Federación el 22 de Noviembre de 1988.
7.9 Estados Unidos de América, Leyes, etc. 2005. Code of Federal Regulations. Medical use of Byproduct
Material. 10CFR35.
7.10 The International Commission on Radiological Protection. Protection of the Patient in Nuclear
Medicine. (ICRP Publication 52) / Annals of ICRP. 1987.
7.11 National Council on Radiation Protection and Measurements (EUA). Sources and Magnitude of
Occupational and public exposures from Nuclear Medicine Procedures. (NCRP report No. 124). 1996.
8. Evaluación de la conformidad
8.1 La evaluación de la conformidad de la presente Norma Oficial Mexicana se realizará por parte de la
Secretaría de Energía a través de la Comisión Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias y/o por las
personas acreditadas y aprobadas en los términos de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y su
Reglamento.
8.2 La evaluación de la conformidad incluirá lo siguiente:
8.2.1 Información. Deberá efectuarse una revisión documental sobre la información del mater ial radiactivo
administrado con fines de tratamiento y/o diagnóstico.
8.2.2 Instrucciones a los pacientes. Deberá verificarse que las instrucciones verbales a los pacientes que
se les administró material radiactivo con fines de diagnóstico las proporciona el médico especialista en
medicina nuclear y/o el encargado de seguridad radiológica. Deberán presenciarse al menos dos de estos
procesos, determinándose si se realizan apropiadamente.
8.2.3 Proceso de egreso de los pacientes. Deberá presenciarse al menos el egreso de dos pacientes a
quienes se les haya administrado material radiactivo con fines de tratamiento, determinándose si dichas
actividades se conducen apropiadamente.
8.2.4 Validación de la rapidez de equivalente de dosis. Deberá testificarse la ejec ución de la validación de
la rapidez de equivalente dosis a 1 metro de distancia del paciente al momento del egreso, determinándose si
dicha actividad se realiza en forma correcta.
9. Observancia
Esta norma es de observancia obligatoria en todo el territor io nacional y corresponde a la Secretaría de
Energía, por conducto de la Comisión Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias, la vigilancia de su
cumplimiento.
10. Vigencia
La presente Norma Oficial Mexicana modifica y sustituye a la NOM -013-NUCL-1995, Requerimientos de
seguridad radiológica para egresar a pacientes a quienes se les ha administrado material radiactivo, publicada
en el Diario Oficial de la Federación el 11 de enero de 1999, y entrará en vigor a los sesenta días naturales
contados a partir del día siguiente de que sea publicada como Norma Oficial Mexicana en el Diario Oficial de
la Federación.
Sufragio Efectivo. No Reelección.
México, D. F., a 10 de septiembre de 2009. - El Presidente del Comité Consultivo Nacional de
Normalización de Seguri dad Nuclear y Salvaguardias y Director General de la Comisión Nacional de
Seguridad Nuclear y Salvaguardias, Juan Eibenschutz H.- Rúbrica.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- CONSENTIMIENTO INFORMADO EN MATERIA MÉDICO-SANITARIA. SUS FINALIDADES Y SUPUESTOS NORMATIVOS DE SU EXCEPCIÓN. (1a. CXCVII/2016 (10a.))
- RESPONSABILIDAD PATRIMONIAL DEL ESTADO CON MOTIVO DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO MÉDICO. EN ATENCIÓN AL DERECHO HUMANO DE NO DISCRIMINACIÓN POR CONDICIÓN DE SALUD Y A LOS PRINCIPIOS (XXII.P.A.9 A (10a.))
- TRATAMIENTOS MÉDICOS. NECESIDAD DE INFORMACIÓN PREVIA AL PACIENTE O SUS FAMILIARES, DE LOS RIESGOS Y BENEFICIOS ESPERADOS. (I.4o.C.31 K)
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-168-SSA1-1998, DEL EXPEDIENTE CLÍNICO. ATENTO AL PRINCIPIO PRO HOMINE EN EJERCICIO DEL CONTROL DE CONVENCIONALIDAD, DEBE DECLARARSE LA INAPLICABILIDAD DE (I.3o.(I Región) 7 A (10a.))
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-168-SSA1-1998, DEL EXPEDIENTE CLÍNICO. NO OBSTANTE LO ESTABLECIDO EN SU PUNTO 5.5., BASTA LA SOLICITUD DEL PACIENTE PARA QUE LE SEAN EXPEDIDAS LAS CONSTA (I.3o.(I Región) 8 A (10a.))
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