Numeral 5.9 — NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento

5.9 Durante el control prenatal y al momento del nacimiento debe realizarse la búsqueda intencionada de

defectos del sistema nervioso central, craneofaciales, cardiovasculares, osteomusculares, genitourinarios,

gastrointestinales, de pared abdominal, metabólicos, cr omosomopatías, infecciosos y sensoriales, así como

las condiciones fetales y neonatales de alto riesgo para producir alteraciones sistémicas, de conformidad con

lo dispuesto en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Tipos de defectos al nacimiento por grupos y su referencia en la CIE-10.

GRUPO DE DEFECTO. TIPO DE DEFECTO. CIE – 10

Sistema Nervioso Central. Defectos de Tubo Neural.

Anencefalia.

Encefalocele.

Mielomeningocele.

Espina bífida.

Q00

Q00

Q01

Q05

Q05

Craneofaciales. Microtia-atresia.

Labio y paladar hendido.

Atresia de las coanas.

Q17.2

Q36 y Q37

Q30.0

Cardiovasculares. Defecto del tabique auricular con comunicación interauricular.

Defecto del tabique ventricular con comunicación interventricular.

Persistencia del conducto arterioso.

Defectos cardiovasculares complejos.

Q21.1

Q21.0

Q20.0-

Q28

Osteomusculares. Pie equino varo.

Displasia del desarrollo de la cadera.

Q66.0

Q65

Renales y Genitourinarios. Displasia Renal.

Hidronefrosis congénita.

Riñones multiquísticos / poliquísticos.

Meatos ectópicos.

Ureterocele.

Q61.4

Q62.0

Q61.1

Q62.6

Q62.3

Extrofia vesical.

Valvas uretrales posteriores.

Estenosis ureteropielica.

Estenosis uretral.

Q64.1

Q64.2

Q64.3

Q64.3

Gastrointestinales. Atresia esofágica.

Atresia/estenosis duodenal.

Atresia intestinal.

Malformación anorectal.

Q39

Q41.0

Q41.9

Q42.2

Defectos de pared abdominal y

hernias congénitas.

Hernia diafragmática.

Gastrosquisis.

Onfalocele.

Q79.0

Q79.3

Q79.2

Metabólicos. Endocrinos.

Hipotiroidismo congénito.

Hiperplasia suprarrenal congénita.

Errores innatos del metabolismo.

Trastornos de los aminoácidos aromáticos.

Trastornos de los aminoáci dos de cadena ramificada y del

metabolismo de los ácidos grasos.

Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos.

Trastornos del metabolismo de los carbohidratos.

Desórdenes del metabolismo de los esfigolípidos y otros

desórdenes de almacenamiento lípido.

Desórdenes del metabolismo de glucosaminoglucanos.

Fibrosis quística.

Inmunodeficiencias. Combinadas.

Hemoglobinopatías.

E00 – E03

E25

E70

E71

E72

E74

E75

E84

D81

D56 –

58

Cromosomopatías. Trisomía 21 (Síndrome de Down). Q90.0

Sensoriales. Defectos de la movilidad ocular.

Estrabismo.

Cataratas congénitas.

Retinoblastoma.

Retinopatía del prematuro.

Defectos de la audición.

Hipoacusia.

H49

H49-H50

H27

C69.2

H35.1

H90

Infecciones Perinatales. Infección TORCH.

VIH perinatal.

Sífilis congénita.

P35/P37.1

V20/Z21

A50/P35

Hipoxia/Asfixia Neonatal. P20 – P21

Prematuridad

Bajo peso.

P05-P07

5.10 Los defectos al nacimiento no considerados en esta Norma, deberán recibir atención médica integral,. en el nivel de atención que corresponda.