Numeral 6.10.7 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.10.7 Contraindicaciones: no suministrar a mujeres embarazadas, personas con inmunodeficiencias,

excepto infección por VIH en estado asintomático; pa decimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C),

padecimientos neurológicos activo s o degenerativos. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan

leucemia (excepto si está en remisión y no han recibido quimioterapia los últimos tres meses), linfoma,

neoplasias, o personas que estén recibiendo tratamie nto con cortico esteroides u otros medicamentos

inmunosupresores o citotóxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan

producido en huevos embrionados, no debe aplicarse a personas con antecedente de reacción anafiláctica a

las proteínas del huevo o a otros componentes de la fórmula. Las personas transfundidas o que han recibido

inmunoglobulina deben esperar 3 a 11 meses para ser vacunadas.

6.10.7.1 En mujeres de edad fértil se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 días posteriores a la. aplicación del biológico.

6.11 Vacuna Antineumocócica de 23 serotipos.

6.11.1 La vacuna es una preparación de polisacáridos capsulares de cepas de Streptococcus pneumoniae. que contiene 23 serotipos.

6.11.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra la infección por Streptococcus pneumoniae. (contra los serotipos que contiene la vacuna).

6.11.3 Vía de administración: intramuscular, aplicar en la región deltoides del brazo derecho.

6.11.4 Grupos de edad: adultos de 65 años de edad y más.