Numeral 6.25.5 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.25.5 Grupo de riesgo: personas que tengan contacto estrecho con un caso de fiebre tifoidea o portador

conocido de Salmonella typhi, contactos en brotes de fiebre tifoidea, personas que viajan hacia áreas donde la

fiebre tifoidea es endémica, grupos de alto riesgo, como desnutridos y personas que, por su trabajo,

consumen alimentos fuera de su hogar (puestos ambulant es), personal de laboratorio que manipula muestras

de Salmonella typhi, y personal en contacto con excretas.

6.25.6 Esquema: Dosis única, la cual confiere protección por tres años.

6.25.7 Dosis: 0.5 ml.

6.25.8 Vía de administración: intramuscular.

6.25.9 Contraindicaciones: Hipersensibilidad contra los componentes de la fórmula.

6.26 Vacuna Antitifoídica oral Ty21a.

6.26.1 Es una preparación de Salmonella typhi de la cepa Ty21a atenuada, que contiene una alteración. genética irreversible de la biosíntesis de la pared celular.

6.26.2 Indicaciones: para inmunización activa contra la fiebre tifoidea.

6.26.3 Vía de administración: oral.

6.26.4 Grupo de edad y riesgo: Existen dos presentaciones de la vacuna oral. La vacuna de cápsulas se. utiliza a partir de los 5 años de edad. La vacuna líquida se puede administrar desde los 2 años de edad.

Deberá aplicarse a personas o grupos de población en casos de viajes a países con alto riesgo de adquirir la

enfermedad.

6.26.5 Esquema: el esquema consta de tres o cuatro cápsulas con un intervalo entre cada cápsula de dos. días. El refuerzo se aplica cada 5 años, con el esquem a de tres o cuatro cápsulas. Cada cápsula se debe

tomar una hora antes de cada alimento con líquido frío.

6.26.6 Dosis: una cápsula.

6.26.7 Contraindicaciones: la vacuna oral contra la fiebre tifoidea no se debe administrar dentro de 24. horas después de haber tomado antibiótico, embaraz o, menores de 6 meses de edad y gastroenteritis

infecciosas agudas y fiebre.

6.27 Vacunas antirrábicas para uso humano preparadas en cultivos celulares.

6.27.1 Esta vacuna es una preparación purificada de virus de rabia fijo inactivado, propagado en cultivos. celulares. En México, se dispone principalmente de tres tipos de vacuna para la prevención y control de la

rabia en humanos las cuales son producidas en células diploides humanas (HCDV), células Vero o en

fibroblastos de embrión de pollo (PCEC).

6.27.1.1 Vacuna antirrábica humana producida en células diploides (HCDV), es una suspensión liofilizada,. estéril y estable del virus de la rabia, elaborada a partir de una cepa del virus de la PM - 1503 - 3M obtenidos

del Wistar Institute, Philadelphia, PA. El virus se cosecha a partir de células diploides humanas infectadas,

cepa MRC - 5.

6.27.1.2 Vacuna antirrábica humana producida en células VERO (PVRV); está preparada con cepas del. virus WISTAR PM/WI38-1503-3 M, producido sobre lí nea celular VERO, inactivada y purificada. La vacuna

presenta trazas de estreptomicina y neomicina.

6.27.1.3 Vacuna antirrábica humana producida en células de embrión de pollo (PCEC), con la cepa. PITMANMOORE del virus rábico. Liofilizado del virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con

potencia > 2.5 UI cultivadas en células embrionarias de pollo.

6.27.2 Indicaciones: para inmunización activa contra la infección por virus de la rabia y para profilaxis pre. exposición.

6.27.3 Vía de administración: intramuscular, se aplica en la región deltoides del brazo; en menores de 18. meses de edad, y dependiendo de la masa muscular, aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral

externa del muslo.