Numeral 6.27.4 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.27.4 Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar en cualquier edad a la población en riesgo; es

decir, después de la exposición al virus de la rabia y prof ilaxis, antes de la exposición. Para la inmunización

activa se debe promover su aplicación a profesionales expuestos a riesgo frecuente como son: veterinarios,

incluyendo a los estudiantes, personal de laboratorio que manipula material contaminado con virus rábico,

personal que labora en los mataderos, taxidermistas, cuidadores de animales, agricultores, cazadores y

guardabosques en las zonas de endemia y los naturistas, entre otros.

6.27.5 Esquema: vacunación primaria o pre-exposición tres dosis en los días 0,7 y 21 o 28; y cinco dosis. post exposición administradas en los dí as 0, 3, 7, 14 y 28. En los casos de vacunación post exposición es

importante al iniciar la vacunación, administrar también la inmunoglobulina específica.

6.27.6 Dosis: 1.0 ml para las vacunas HDCV, PCEC y de 0.5 ml para la vacuna PVRV.

6.27.7 Contraindicaciones: no existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el. caso de personas sensibles a la estreptomicina y/o polim ixina y a la neomicina, pero aun en estos casos no

deberá contraindicarse si se requiere tratamiento post-exposición.

6.27.8 Todo tratamiento antirrábico humano que se pr escriba, deberá regirse por las indicaciones. establecidas en la Norma Oficial Mexicana, NOM-011-SSA2-1993, "Para la Prevención y Control de la Rabia".

6.28 Vacuna combinada contra hepatitis A y B.

6.28.1 Es una preparación que contiene AgsHB recombinante y virus de hepatitis A inactivados.

6.28.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra hepatitis A y B.

6.28.3 Vía de administración: Intramuscular.

6.28.4 Grupo de edad: a partir del año de edad.