Corpus
Modo: Corpus Pro

NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos…

Numeral 8 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

Ordenamiento: NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas… · Ámbito: Federal
Última reforma: —

8 Inmunoglobulinas

8.1 Inmunoglobulina humana antitetánica.

8.1.1 Es una preparación que contiene las inmunoglobul inas humanas específicas que son capaces de. neutralizar la toxina producida por Clostridium tetani.

8.1.2 Indicaciones: para conferir inmunidad pasiva contra la toxina tetánica y para el tratamiento del. tétanos clínicamente manifiesto o como profilaxis en personas no inmunizadas, con heridas recientes.

8.1.3 Vía de administración: IM en región glútea o deltoides; en menores de 18 meses de edad y. dependiendo de la masa muscular, aplicar en el tercio medio de la cara anterolateral del muslo.

8.1.4 Grupos de edad y de riesgo: se debe aplicar a personas, independientemente de su edad, con. cualquier tipo de herida o lesión, potencialmente capaz de producir tétanos y que no hayan sido vacunados

previamente, cuya inmunización sea dudosa o aquellas que no hayan recibido toxoide tetánico en los últimos

5 años o con enfermedad declarada.

8.1.5 Esquema: para el tratamiento de lesiones cont aminadas se aplican simultáneamente. inmunoglobulina y toxoide tetánico en sitios diferentes. Para el tratamiento de la enfermedad, aplicación de

inmunoglobulina.

8.1.6 Dosis: profilaxis, aplicación de 500 U.I. de inmunoglobu lina, en niños se apl ican 250 U.I. y toxoide. tetánico (0.5 ml); curativa, de 5,000 a 6,000 U.I., el prim er día, dosis posteriores se aplicarán en los días

subsecuentes de acuerdo al cuadro clínico.

8.1.7 Contraindicaciones: no suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la. coagulación.

8.1.8 Reacciones secundarias: dolor pasajero y aumento de temperatura en el sitio de aplicación.

8.2 Inmunoglobulina humana antirrábica.

8.2.1 Es una preparación de inmunoglobulinas humanas con poder específico para neutralizar el virus. rábico.

8.2.2 Indicaciones: para conferir inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.

8.2.3 Vía de administración: infiltrar alrededor de la herida si ésta lo permite por su localización y. extensión la mitad de la dosis que requiere el paciente. Aplicar el resto por IM.

8.2.4 Grupos de edad y de riesgo: se debe vacunar a individuos, independientemente de su edad, con. mordeduras graves (mordeduras múltiples o en la ca beza, cara, cuello o brazo) o en cualquier tipo de

mordedura producida por fauna silvestre sospechosa de padecer rabia.

8.2.5 Esquema: la inmunoglobulina se debe aplicar simultáneamente con la primera dosis de vacuna. antirrábica para uso humano.

8.2.6 Dosis: 20 UI por kg de peso, como dosis única.

8.2.7 Contraindicaciones: no existen. Viernes 28 de septiembre de 2012 DIAR IO OFICIAL (Segunda Sección)

8.2.8 Reacciones secundarias: dolor local y fiebre ligera.

8.2.9 El tratamiento antirrábico que se prescriba, deber á regirse por las indicaciones establecidas en la. Norma Oficial Mexicana, NOM-011-SSA2-2011, Para la prevención y control de la rabia humana y en los

perros y gatos.

Fuente oficial: consultar publicación

← 7.4.8Índice de la norma9 →

Jurisprudencia y tesis sobre este artículo

¿Litigas este tema?
En Corpus Iuris puedes buscar con IA en 7,447 leyes, 312,056 tesis y 11,708 sentencias de la SCJN, y consultarle al Corpus sobre este texto.
Buscar en NOM Probar el Corpus gratis

Información referencial — la responsabilidad de validar las citas es del usuario.