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NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos.

Numeral 6 — NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos.

Ordenamiento: NOM-137-SSA1-2008, Etiquetado de dispositivos médicos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

6 Bibliografía

6.1 Ley General de Salud.

6.2 Ley Federal sobre Metrología y Normalización.

6.3 Ley Federal de Protección al Consumidor.

6.4 Reglamento de Insumos para la Salud.

6.5 Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Publicidad.

6.6 Reglamento de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización.

6.7 Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

6.8 Guidance for industry and FDA staff. Use of symbols on labels and in labeling of in vitro diagnostic

devices intended for professional use.- Washington, Food and Drug Administration, noviembre 2004.

(Tercera Sección) DIARIO OF ICIAL Viernes 12 de diciembre de 2008

6.9 Code of Federal Register Part 91-4179 Medica l Device Good Manufacturing Practices Manual.-

Washington, Food and Drug Administration, abril 2004.

6.10 Global Harmonization Task Force. GHTF/SG1/N4 3:2005 Rotulación de equipos y dispositivos

médicos.- 2005.

6.11 Latex labeling required for medical devices. Talk Paper Food and Drug Administration US

Department of Health and Human Services. Septiembre 1997.

Fuente oficial: consultar publicación

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