Numeral 10.9.1.1 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

10.9.1.1 Unidades de sangre y concentrados de eritro citos. Las etiquetas de las unidades de sangre y

concentrados de eritrocitos deberán contener la información siguiente:

a) Nombre del banco de sangre procesador. Trat ándose de unidades de sangre total que fuesen a

emplearse en transfusión, en su caso, podrá omitirse el nombre del puesto de sangrado donde la

unidad se hubiese recolectado, mientras se cuente con los registros que permitan la trazabilidad;

b) Nombre del componente sanguíneo de que se trate;

c) La identificación numérica o alfanumérica exclus iva de la unidad. Tratándose de concentrados de

eritrocitos derivados de una doble colecta en una sola sesión de aféresis, además de la identificación

exclusiva, un número adicional que permita su identificación, por ejemplo: “aféresis 1”, “aféresis 2”;

d) Nombre de la solución anticoagulante o, en su caso, el nombre y volumen de la solución aditiva;

e) Resultado de las pruebas de detección de los agentes infecciosos;

f) Grupo sanguíneo AB0 y Rh. La presencia o ausencia del antígeno Rh (D) se señalará con letras

mayúsculas “POSITIVO” o “NEGATIVO” o con los símbolos o siglas “+”o“NEG”, respectivamente;

g) Los resultados de fenotipos de gru po sanguíneo distintos a los del sistema AB0 y del Rh (D), de

haberse efectuado;

h) Tratándose de concentrado de eritrocitos y de haberse detectado anticuerpos irregulares, se indicará

su especificidad;

i) Fechas de extracción y de caducidad;

j) Volumen aproximado de la unidad;

k) El rango de temperatura en que deben conservarse;

l) Los señalamientos siguientes:

- No transfundirse en presencia de hemólisis o cualquier otro signo de deterioro;

- No mezclarse con medicamentos o soluciones que no sea solución salina isotónica al 0.9%, y

- Transfundirse a través de un filtro de 170 – 200 micr as o en su caso, un filtro para leucodepletar, y

m) En su caso, contendrá la información siguiente:

- Los procedimientos adicionales que se hubiesen ef ectuado, tales como irradiación, remoción de la

capa leucoplaquetaria o filtrado para leucodepleción, y

- Que las pruebas de compatibilidad no se han completado, cuando así se hubiese requerido ante una

urgencia transfusional.