Numeral 10.9.1.2 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

10.9.1.2 Unidades de sangre reconstituida

Las etiquetas de la sangre reconstituida con eritro citos y plasma de distintos donantes (mezcla de

componentes) deberán contener la información siguiente:

a) Nombre del banco de sangre procesador;

b) Nombre del componente sanguíneo de que se trate;

c) La identificación numérica o alfanumérica de cada unidad integrante, o bien, una identificación

numérica o alfanumérica exclusiva de la mezcla, en este último caso, los registros del banco de

sangre deberán permitir fácil e inequívocamente la trazabilidad de cada una de las unidades que

integran la mezcla;

d) Nombre de la solución anticoagulante o en su caso, el nombre y volumen de la solución aditiva;

e) Resultado de las pruebas de detección de los agentes infecciosos;

f) El grupo sanguíneo AB0 y Rh de los eritrocitos y del plasma. La presencia o ausencia del antígeno

Rh (D) se señalará con letras mayúsculas “POSIT IVO” o “NEGATIVO”, o con los símbolos o siglas

“+”o“NEG”, respectivamente;

g) Los resultados de fenotipos de gru po sanguíneo distintos a los del sistema AB0 y del Rh (D), de

haberse efectuado;

h) Fechas de extracción y de caducidad de componentes que integran la mezcla y, en su caso, la nueva

fecha y hora de caducidad posterior a la reconstitución;

i) Volumen aproximado de la unidad;

j) El rango de temperatura en que deben conservarse;

k) Los señalamientos siguientes:

- No transfundirse en presencia de hemólisis o cualquier otro signo de deterioro;

- No mezclarse con medicamentos o soluciones que no sea solución salina isotónica al 0.9%, y

- Transfundirse a través de un filtro de 170 – 200 mi cras en su caso, un filtro para leucodepletar, y

l) En su caso, los procedimientos adicionales que se hubiesen efectuado, tales como irradiación,

remoción de la capa leucoplaquetaria o leucodepleción.