Numeral 10.9.1.3 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

10.9.1.3 Unidades de eritrocitos lavados

Las etiquetas de las unidades de eritrocitos lavados, deberán contener la información siguiente:

a) Nombre del banco de sangre procesador;

b) Nombre del componente sanguíneo de que se trata: “eritrocitos lavados”;

c) La identificación numérica o alfanumérica exclus iva de la unidad. Tratándose de concentrados de

eritrocitos derivados de una doble recolección de u na sesión de aféresis, además de la identificación

única, un número adicional que permita su identifica ción, por ejemplo: “aféresis 1”, “aféresis 2”,

etcétera;

d) Resultado de las pruebas de detección de los agentes infecciosos;

e) Grupo sanguíneo AB0 y Rh. La presencia o ausencia del antígeno Rh (D) se señalará con letras

mayúsculas: “POSITIVO” o “NEGATIVO”, o con los símbolos o siglas “+”o“NEG”, respectivamente;

f) Los resultados de fenotipos de gru po sanguíneo distintos a los del sistema AB0 y del Rh (D), de

haberse efectuado;

g) La fecha del lavado de la unidad y posterior a este, lo que se indica a continuación:

h) La nueva fecha de caducidad y la hora de la misma;

i) El nombre, volumen y concentración de la solución en la que se resuspendieron los eritrocitos, y

j) El hematocrito final de la unidad;

k) Volumen aproximado del producto final;

l) El rango de temperatura en que deben conservarse;

m) Los señalamientos siguientes:

- No transfundirse en presencia de hemólisis o cualquier otro signo de deterioro;

- No mezclarse con medicamentos o soluciones que no sea solución salina isotónica al 0.9%, y

- Transfundirse a través de un filtro de 170 – 200 micras en su caso, un filtro para leucodepletar.