Numeral 11.9.2 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

11.9.2 Los preparados de plaquetas para la transfusión intrauterina deberán reunir los requisitos

siguientes:

a) Las plaquetas deberán concentrarse mediante la el iminación de parte del sobrenadante, se dejarán

en reposo durante una hora y deberán transfundirse ant es de transcurridas las 6 horas que siguen al

procedimiento de concentración;

b) El componente será negativo en la investigación de citomegalovirus o estará leucodepletado

mediante filtrado, y

c) El componente habrá sido irradiado.

11.9.3 Los neonatos que recibieron transfusión intraute rina que requieran transfusiones adicionales,. deberán continuar recibiendo componentes celulares leucodepletados e irradiados.

11.10 Prevención de la inmunización al antígeno Rh (D).

11.10.1 Los bancos de sangre y los servicios de transfusión deberán disponer de guías o instructivos para. el uso de globulina inmune anti- D, donde se estable zcan sus indicaciones, dosis y las vías de administración

con el fin de evitar la aloinmunización contra el antígeno D (Rh).