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NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Numeral 12.2.7 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Ordenamiento: NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

12.2.7 Recomendaciones adicionales para efectuar un programa de disposición de sangre para uso

autólogo mediante depósito previo:

a) En niños con peso corporal entre 10 y 20 kg, deberá hacerse remplazo volumétrico con soluciones;

b) Deberán extremarse los cuidados en personas mayores de 70 años;

c) Durante la extracción sanguínea en embarazadas se deberá vigilar estrechamente la aparición de

contracciones uterinas y la frecuencia cardiaca fetal, y

d) En pacientes con valores de hemoglobina entre 100 y 110 g/L deberá valorarse la realización del

procedimiento de autodonación, de acuerdo al núme ro de unidades programadas y a la etiología de

la anemia.

12.2.8 Los bancos de sangre o los servicios de tran sfusión, deberán contar con procedimientos. normalizados de operación que describan cómo prevenir , tratar y registrar las reacciones adversas que

pueden tener los donantes sometidos a procedimientos transfusión autóloga mediante procedimientos de

depósito previo.

12.2.9 Al igual que en la donación alogénica, los efectos adversos relacionados con las extracciones para. uso autólogo, deberán notific arse al Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea de conformidad con los

formatos que para ello establezca o a través de medios electrónicos y al comité de medicina transfusional que

el establecimiento tuviese.

12.2.10 La extracción de sangre para uso autólogo medi ante el procedimiento de depósito previo se. deberá realizar bajo las mismas condiciones y proced imientos que para la extracción de sangre para uso

alogénico (véanse los numerales que conforman el apartado 7.1 de esta Norma).

12.2.10.1 En cada extracción de sangre total o de eritrocitos mediante aféresis, el volumen obtenido en. cada flebotomía no deberá exceder de:

- El 10 % del volumen sanguíneo total, en pacientes de ocho años o menores, y

- El 13 % del volumen sanguíneo total, en pacientes mayores de ocho años.

12.2.10.2 El médico tratante conjuntamente con el médico responsable del banco de sangre o del servicio. de transfusión establecerán la frecuenc ia y el número de las extracciones de forma individualizada para cada

paciente. No es aconsejable que el intervalo entre extracciones de sangre total o de eritroaféresis sea menor a

72 horas.

12.2.10.3 El intervalo mínimo entre la última extracci ón de sangre o de una eritroaféresis y la fecha. programada para la cirugía o la transfusión deberá ser de 72 horas.

Fuente oficial: consultar publicación

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