Numeral 19.3.4.10 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

19.3.4.10 Registros de las transfusiones

Los bancos de sangre, los servicios de transfusión y los servicios clínicos de los establecimientos de

atención médica que apliquen transfusiones, deberán registrar en un libro, el número de componentes

sanguíneos transfundidos, incluyendo, en su caso, las transfusiones domiciliarias efectuadas bajo la

responsabilidad del banco de sangre o del servicios de transfusión. Estos registros deberán contener la

información siguiente:

a) Datos de identificación del establecimiento que aplica la transfusión;

b) Tratándose de establecimientos de atención médica el número de cama o habitación donde se

encuentra el paciente y cuando resulte aplicable el nombre del servicio clínico;

c) En caso de transfusiones domiciliarias, el domicilio donde se encuentra el paciente;

d) Nombre del banco de sangre o servicio de transfusión que suministró el o los productos sanguíneos;

e) Datos de identificación del receptor:

- Nombre y edad, cuando sea posible;

- Sexo, y

- Número exclusivo de expediente o registro;

f) El grupo AB0 y Rh (D) del paciente que recibirá la transfusión, salvo casos de transfusión de

urgencia en la que se desconozca el grupo sanguíneo;

g) Diagnóstico de probabilidad o certeza;

h) Nombre y número exclusivo de las unidades o mezcla de componentes sanguíneos, el grupo AB0 y

Rh (D) de las unidades;

i) En su caso, registrará cualquier anomalía detectada en el envío, misma que la notificará al banco de

sangre o servicio de transfusión;

j) Fecha y hora de la recepción e inicio de la transfusión;

k) Los datos relativos a la vigilancia del acto transfusional y el volumen del componente transfundido;

l) En su caso, información adecuada y suficiente sobre cualquier incidente, reacción o efecto adverso

que se presente o detecte durante o después de la transfusión, que incluya el tiempo transcurrido

entre el inicio de la transfusión y la aparición de los síntomas o signos de la reacción o efecto

adverso;

m) El manejo de los efectos o reacciones adversas y sus resultados;

n) En su caso, el reporte de las determinaciones analíticas, efectuadas por el banco de sangre o

servicio de transfusión que suministró los producto s sanguíneos, tendientes a investigar las causas

de la reacción o efecto adverso, y

o) Fecha, nombre y firma del médico que prestó la atención médica, así como el nombre del personal

del banco de sangre o servicio de transfusión que intervino en las determinaciones analíticas pre y

postransfusionales.

Además de los registros a que hace referencia este apartado, los establecimientos que apliquen

transfusiones establecerán la prevalencia de eventos y reacciones adversas por unidades transfundidas.