Numeral 19.3.4.2 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

19.3.4.2 Autoexclusión confidencial

El procedimiento de autoexclusión confidencial se llevará a cabo conforme a lo señalado en los numerales

incluidos en el apartado 6.12 de esta Norma.

Los documentos empleados para la autoexclusión en los que un donante manifiesta confidencialmente, si

considera su sangre o componentes sanguíneos apto s o no para uso transfusional, deberán reunir los

requisitos y contenido que señala la tabla 43 de esta Norma.

Tabla 43

Documentos aplicables para el procedimiento de autoexclusión confidencial

Requisitos del material informativo y educativo

que se debe proporcionar al donante

Contenido del formato o impreso de respuesta

de la autoexclusión del donante

a) La información se otorgará por escrito, expresada

de manera clara y entendible. Es recomendable

que la información se presente de manera

audiovisual o, en su defecto, con el uso de

rotafolio;

b) Tenderá a motivar y sensibilizar al donante para

que la información que le es requerida la otorgue

con precisión veracidad, y

c) El material informativo y educativo deberá incluir:

- El objetivo de la autoexclusión e información de la

existencia de periodos de ventana de

enfermedades infecciosas transmisibles por

transfusión, durante los cuales debe evitarse la

donación;

- Información que lo habilite a identificar las

prácticas sexuales y cualquier otro evento de

riesgo que pudiese haberse expuesto para

adquirir una infección transmisible por

transfusión, e

- Información sobre la manera de proceder con el

impreso donde manifestará si considera apta o no

su sangre o componentes sanguíneos para uso

terapéutico.

a) El formato o impreso se identificará

exclusivamente con el número exclusivo

asignado a la unidad de sangre o

componente sanguíneo extraído;

b) Ofrecerá dos opciones de respuesta para

que el donante señale en una de ellas, con

una “X”; si considera apta o no su sangre o

componentes sanguíneos para uso

terapéutico, y

c) Tendrá la información necesaria, conforme al

mecanismo adoptado por el establecimiento,

para asegurar que el donante lo responda y

lo haga llegar al personal asignado del banco

de sangre o puesto de sangrado.