Numeral 6.10.6.5.2 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

6.10.6.5.2 Para fines de exclusión o diferimiento de los donantes, los bancos de sangre y los puestos de

sangrado deberán disponer de una lista actualizada de fármacos de uso común con sus correspondientes

periodos de diferimiento. El periodo de diferimiento se basará en la naturaleza del medicamento, su

farmacocinética, modo de acción y enfermedad de base. El listado se deberá acompañar de instrucciones

para la aceptabilidad de los donantes y deberá estar aprobado por el responsable sanitario del banco de

sangre y estará disponible en los puestos de sangrado que el banco de sangre tuviese.

6.10.6.6 Se deberán diferir las personas que hubiesen recibido cualquiera de las vacunas o. inmunizaciones que indica la tabla 6 de esta Norma, por los lapsos que la misma señala.

Tabla 6

Vacunaciones motivo de diferimiento

Tipo de vacuna Diferimiento a partir de

la aplicación

6.10.6.6.1 Cualquier vacuna experimental. Tres años.

6.10.6.6.2 Vacunas antirrábica y contra enc efalitis por garrapata, aplicadas. como consecuencia de una exposición de riesgo.

Doce meses

[véase el inciso a) del

apartado 6.10.6.7 de

esta Norma]

6.10.6.6.3 Hepatitis por virus A o virus B e inmunoglobulinas aplicadas por. exposiciones de riesgo.

6.10.6.6.4 Inmunización pasiva con sueros hiperinmunes de origen animal. Doce meses.

6.10.6.6.5 Vacunas elaboradas con bacteria o virus atenuados como:. Cuatro semanas

- BCG;

- Fiebre amarilla;

- Rubeola;

- Sarampión;

- Poliomielitis (vía oral);

- Parotiditis;

- Fiebre tifoidea (agente

atenuado);

- Cólera (agente atenuado), e

- Influenza.