Numeral 7.3.2.3 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

7.3.2.3 Salvo en circunstancias excepcionales, cuando por plaquetaféresis sucesivas las pérdidas

acumuladas de eritrocitos superen los 200 mL, o se extraiga una unidad de concentrado de eritrocitos

adicional, o resulte imposible retornar al donante sus gl óbulos rojos, deberá dejarse transcurrir un plazo de al

menos 4 semanas antes de realizar otra plaquetaféresis, siempre y c uando en el nuevo proceso no se

extraigan eritrocitos, en cuyo caso el intervalo será de 8 semanas.

7.3.2.4 El máximo de plaquetaféresis de colecta sencilla o doble no deberá exceder de 24 procedimientos. en el lapso de un año.

7.3.3 Plasmaféresis. Para efectuar una plasmaféresis se deberá observar lo siguiente:

7.3.3.1 El volumen plasmático máximo extraído por sesión no deberá exceder de 600 mL, excluyendo el. volumen del anticoagulante, o del 16% del volumen sanguíneo total, en ausencia de reposición volumétrica.

7.3.3.2 La frecuencia máxima será de un procedimiento cada dos semanas. En circunstancias. excepcionales, y bajo criterio médico, este tiempo podrá acortarse a un intervalo mínimo de 48 horas, siempre

y cuando no se sobrepase de un volumen de 1 litro en el lapso de una semana.

7.3.3.3 El lapso mínimo entre una plasmaféresis y una donación de sangre total convencional o una. eritroaféresis de bolsa única (combinada o no con recolección de plasma y plaquetas) será de 48 horas.

7.3.3.4 En caso de que a un donante de plasmaféresis no sea posible retornarle sus eritrocitos o se. extraiga una unidad de glóbulos rojos adicional, se diferirá la siguiente plasmaféresis por 8 semanas.

7.3.3.5 La extracción plasmática máxima en el lapso de un año no deberá exceder de 15 litros.

7.3.4 Granulocitaféresis. Para efectuar este procedimiento se deberá acatar lo siguiente:

7.3.4.1 En cada extracción no deberá excederse de un volumen de 500 mL.

7.3.4.2 Entre cada procedimiento óptimamente realizado deberá haber un lapso mínimo de dos semanas.

7.3.4.3 En caso de realizar más de una granulocitaféres is en el lapso de cuatro semanas y de emplearse. agentes que favorezcan la sedimentación, éstos se emplearán en dosis sucesivamente decrecientes, a fin de

evitar toxicidad.

7.3.4.4 En un donante no deberá excederse de doce procedi mientos óptimamente realizados en el lapso. de un año.

7.3.4.5 No se administrarán esteroides a aquellos do nantes con enfermedades crónicas que puedan. exacerbarse o que tengan cualquier contraindicación para su utilización, tales como hipertensión arterial,

úlcera péptica o diabetes mellitus.

7.3.5 Aféresis de multicomponentes:. Para la realización de una aféresis de multicomponentes se deberá observar lo siguiente:

7.3.5.1 Deberán cumplirse los requisitos de cada tipo de donación en lo referente a valores de. hematimetría previos a la extracción (véase Tabla 8 de esta Norma) y el intervalo entre donaciones.

7.3.5.2 El volumen total extraído de glóbulos rojos, plasma y plaquetas no deberá ser mayor de 600 mL. (excluido el anticoagulante) o del 13% del volumen sanguíneo del donante. De exceder estos límites deberá

hacerse remplazo volumétrico con soluciones adecuadas.

7.3.5.3 La cantidad de glóbulos rojos extraída, no excederá del volumen teórico que haga que el nivel de. hemoglobina del donante caiga por debajo de 110 g/L.