Numeral 9.5.2.5 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

9.5.2.5 En receptores recientemente tr ansfundidos y en mujeres con hemorragia feto-materna cuantiosa,

en quienes la hemoclasificación se vea dificultada por la presencia de reacciones de campo mixto, se deberá

proceder como se indica a continuación:

a) El grupo AB0 se ratificará con la prueba inversa, y

b) En la determinación del antígeno D se tomará en consideración la cantidad de sangre o concentrado

de eritrocitos transfundidos, correlacionado con su tipo Rh (D) y el predominio de la reacción de

campo mixto, así como con los registros previos que del receptor se tuviesen. En mujeres con

hemorragia feto-materna cuantiosa, se emplearán té cnicas que hemolicen los eritrocitos fetales para

hemoclasificar los glóbulos rojos no lisados.

Se podrán obviar las pruebas a que hace referencia este apartado cuando se identifique el grupo AB0 y el

antígeno D (Rh) por medio de genotipificación sanguíne a a partir del ácido desoxirribonucleico extraído de

otra fuente diferente a la de la sangre, por ejemplo de la saliva.

9.5.3 Hemoclasificación del antígeno Rh (D).