Artículo 23 del Acuerdo por el que se emiten los Lineamientos que deberán observar los bancos de sangre para la disposición del Plasma Residual con fines de industrialización para la producción de hemoderivados

Artículo 23. El retorno de medicamentos hemoderivados por parte de la empresa fraccionadora o productora, deberá estar establecido en el Convenio o Contrato para la disposición de plasma residual y deberá observar lo siguiente:

a)    El Banco de sangre deberá considerar que los medicamentos hemoderivados deberán retornarse mediante una farmacia hospitalaria legalmente establecida dentro de un centro hospitalario, ya sea directamente o mediante un almacén de distribución; considerando la legislación aplicable en materia de insumos para la salud y sus políticas institucionales (las licencias de farmacias y de almacenes deben contar con la línea de venta o suministro de hemoderivados), y

b)    El establecimiento al que se refiere el inciso anterior, deberá ser parte de la misma empresa, institución o red de servicios de salud a la que pertenece el Banco de sangre que envió el Plasma residual, a fin de no promover la venta o lucro de los medicamentos recibidos.