Numeral 6.19.7 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.19.7 Contraindicaciones: individuos con antecedentes de reacción anafiláctica a la neomicina, con

antecedentes de hipersensibilidad algún componente de la vacuna, con discrasias sanguíneas, leucemia,

linfomas u otro tipo de neoplasias malignas que af ecten el sistema hematopoy ético y linfático, con

inmunodeficiencia primaria o adquirida, incluyendo SIDA u otras manifestaciones clínicas de la infección con

VIH; inmunodeficiencia celular; hipogammaglobulinemia y disgammaglobulinemia, con historial familiar con

inmunodeficiencias congénitas o hereditaria, con tuber culosis activa no tratada, fiebre mayor a 38.5°C,

embarazo. Las personas transfundidas o que han recibi do inmunoglobulina tendrán que esperar de 3 a 11

meses para ser vacunados.

6.20 Vacuna Antisarampión liofilizada.

6.20.1 La vacuna es una preparación de virus de sarampió n atenuados, propagados en cultivos de células. diploides humanas o en fibroblastos de embrión de pollo.

6.20.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra el sarampión.

6.20.3 Vía de administración: subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps brazo izquierdo.

6.20.4 Grupo de edad: se debe vacunar a partir de los 12 meses y 6 o 7 años de edad.

6.20.5 Grupo de riesgo: en circunstancias de riesgos epidemioló gicos y seropositivos al VIH que aún no. desarrollan el cuadro clínico del SIDA.

6.20.6 Esquema: dos dosis.

6.20.7 Dosis: 0.5 ml.