Numeral 6.20.8 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.20.8 Contraindicaciones: no suministrar a personas con inmunodeficiencias excepto infección por VIH

en estado asintomático, padecimientos agudos febr iles (superiores a 38.5°C), enfermedades graves o

neurológicas como hidrocefalia, tumores del sistema nerv ioso central o cuadros convulsivos sin tratamiento,

historia de anafilaxia con la neomic ina. Tampoco debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto

si está en remisión y los pacientes no han recibido quimioterapia los últimos tres meses), linfoma, neoplasias,

o personas que estén recibiendo tratam iento con corticosteroides u otro s medicamentos inmunosupresores o

citotóxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos

embrionados, no debe aplicarse a personas con antece dente de reacción anafiláctica a las proteínas del

huevo o a otros componentes de la fórmula. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina

deben esperar 3 a 11 meses para ser vacunadas. No aplicar en mujeres embarazadas.

6.20.8.1 En mujeres de edad fértil, se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 días posteriores a la. aplicación del biológico.

6.21 Vacuna Antirrubéola liofilizada.

6.21.1 La vacuna es una preparación de virus de rubéola atenuados.

6.21.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra la rubéola.

6.21.3 Vía de administración: subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps del brazo. izquierdo.

6.21.4 Grupo de riesgo: en circunstancias de riesgo epidemiológico.

6.21.5 Dosis única a partir del año de edad.

6.21.6 Dosis: 0.5 ml.