Numeral 6.6.5 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.6.5 Grupos de Riesgo: niños que acuden a guarderías o cent ros de desarrollo infantil. Niños con

enfermedades subyacentes; tales como enfermedades ca rdiacas, pulmonares, con asplenia funcional o

anatómica, enfermedades renales o hep áticas, con condiciones inmunodepresoras como inmunodeficiencia

congénita, infección por VIH, enfermedades neoplásicas, en trasplante de órganos o de médula ósea, empleo

de corticosteroides sistémicos, personas con enfe rmedad celiaca y personas con fístulas de líquido

cefalorraquídeo, se encuentran en alto riesgo de enfermedad neumocócica.

6.6.6 Esquema: aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12 meses de edad. En grupos de riesgo debe. evaluarse su aplicación en otros grupos de edad, si aún no han recibido la vacuna.

6.6.7 Dosis: 0.5 ml.

6.6.8 Contraindicacione s: hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes de la. fórmula, padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C).

6.7 Vacuna Antiinfluenza de virus completos, fraccionados y subunidades (de uso estacional).

6.7.1 La vacuna Antiinfluenza es una preparación de virus de influenza tipo A y B, producida en huevos. embrionados de gallina o en cultivos celulares. Como consecuencia de las constantes variaciones antigénicas

de los virus, la OMS emite anualmente recomendaciones referentes a las cepas que se incluirán en la vacuna.

6.7.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra la infección por virus de la influenza tipos A y B.

6.7.3 Vía de administración: intramuscular, para población de 6 a 18 meses de edad se aplicará en la. cara anterolateral de músculo vasto del muslo izquierdo.

6.7.3.1 Para población de 18 meses y más años de edad se aplicará en el músculo deltoides izquierdo.