Numeral 6.8.7 — NOM-036-SSA2-2012, Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas, toxoides, faboterápicos (sueros) e inmunoglobulinas en el humano.

6.8.7 Contraindicaciones: no suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con

enfermedades hematooncológicas en quimio o radioterapia, excepto infección por VIH en estado asintomático,

padecimientos agudos febriles (t emperatura superior a 38.5°C), enfermedades graves. Tampoco debe

aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si están en remisión y no han recibido quimioterapia en

los últimos tres meses), que reciban tratamiento co n corticoesteroides por tiempo prolongado u otros

medicamentos inmunosupresores o citotóxicos. En el caso de que algunos de los virus presentes en la vacuna

se hayan producido en huevos embrionados, no se aplicará a personas con antecedentes de reacción

anafiláctica a las proteínas del huevo o a otros componentes de la fórmula. Las personas transfundidas o que

han recibido inmunoglobulina, deben esperar de tres a once meses para ser vacunadas.

6.9 Vacuna Antipoliomielítica trivalente oral tipo Sabin (VOP).

6.9.1 La vacuna Antipoliomielítica trivalente oral tipo Sabin es una suspensión de virus atenuados de la. poliomielitis tipo 1, 2 y 3 desarrollados en cultivos.

6.9.2 Indicaciones: para la inmunización activa contra poliomielitis.

6.9.3 Vía de administración: oral.

6.9.4 Grupo de edad: se aplicará durante Semanas Nacionales de Salud, una dosis adicional a los niños. menores de 5 años y personas mayores de esta edad en caso de riesgo epidemiológico.

6.9.5 Esquema: una dosis adicional a todos los niños a partir de los 6 meses a 4 años de edad, siempre y. cuando hayan recibido al menos dos dosis de vacu na pentavalente con componente pertussis acelular

(DPaT+VIP+Hib); se exceptuará su aplicación en aquella población a la cual le corresponda recibir dosis de

esquema con esta última vacuna.

6.9.6 Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas.