NOM-037-SSA3-2016, Para la organización y funcionamiento de los laboratorios de anatomía patológica.
Numeral 5.6 — NOM-037-SSA3-2016, Para la organización y funcionamiento de los laboratorios de anatomía patológica.
5.6 Los resultados de los estudios se deberán informar en hoja memb retada y contener al menos: el
nombre o razón social de la institución o establecimiento y el domicilio correspondiente, fechas de recepción
del espécimen y emisión del informe, datos del paciente; en su caso, número de registro, expediente, folio del
estudio, nombre del solicitante quien remitió la o las muestras para su estudio, así como el nombre, número
de cédula profesional y firma del médico especialista que interpretó el estudio, misma que será autógrafa, sin
perjuicio de que dicha información pueda ser incorporada a un Sistema de Información de Registro Electrónico
para la Salud, de conformidad con las disposiciones jurídicas aplicables.
El informe anatomopatológico debe contener además descripción macroscópica y resultado; en su caso,
relación de cortes.
5.7 Los laboratorios de anatomía patológica deberán contar con archivos de laminillas y bloques de. parafina; así como con el archivo de informes de resultados, mismos que podrán ser impresos o electrónicos.
5.7.1 El tiempo mínimo que se deberá conser var el material archivado, como laminillas y bloques de. parafina, será determinado por la institución, establecimiento o el laboratorio de anatomopatología de que se
trate;
5.7.2 Las laminillas y bloques de parafina, por sus características de inocuidad, n o son considerados. RPBI.
5.8 El tiempo mínimo de conservación de órganos, tejidos y, en su caso, cadáveres no relacionados en. casos médicos legales, será determinado por la institución o establecimiento para la atención médica de que
se trate, de conformidad con las disposiciones jurídicas aplicables.
5.9 Para el aseguramiento de la calidad, el laboratorio de anatomía patológica deberá aplicar un sistema. de calidad que incluya al menos las etapas de planeación, ejecución, evaluación de resultados y acciones de
mejora.
5.9.1 Deberán participar de forma periódica en un programa de evaluación externa de la calidad de los. exámenes que el laboratorio realice, la periodicidad será determinada por la institución o establecimiento para
la atención médica.
5.10 Los l aboratorios de anatomía patológica deberán observar, además de los requisitos mínimos. señalados en esta Norma, los establecidos en las Normas Oficiales Mexicanas, citadas en los puntos 3.6, 3.9
y 3.10, del Capítulo de Referencias, de esta Norma.
5.11 En los laboratorios de anatomía patológica de los sectores público, social y privado, el responsable. sanitario, representante legal o persona facultada para tal efecto, podrá solicitar la evaluación de la
conformidad respecto de esta Norma, ante los organismos acreditados y aprobados para dicho propósito.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- VERIFICACIÓN SANITARIA. PARA RESPETAR EL DERECHO HUMANO DE ACCESO A LA JUSTICIA, LA AUTORIDAD DEBE DESAPLICAR EL ARTÍCULO 401 BIS, FRACCIÓN VI, DE LA LEY GENERAL DE SALUD, QUE ESTA (IV.2o.A.68 A (10a.))
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-168-SSA1-1998, DEL EXPEDIENTE CLÍNICO. NO OBSTANTE LO ESTABLECIDO EN SU PUNTO 5.5., BASTA LA SOLICITUD DEL PACIENTE PARA QUE LE SEAN EXPEDIDAS LAS CONSTA (I.3o.(I Región) 8 A (10a.))
- RESPONSABILIDAD PATRIMONIAL DEL ESTADO CON MOTIVO DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO MÉDICO. EN ATENCIÓN AL DERECHO HUMANO DE NO DISCRIMINACIÓN POR CONDICIÓN DE SALUD Y A LOS PRINCIPIOS (XXII.P.A.9 A (10a.))
- NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-168-SSA1-1998, DEL EXPEDIENTE CLÍNICO, PUNTO 5.5. EL JUZGADOR ESTÁ FACULTADO PARA SOLICITAR EL EXPEDIENTE CLÍNICO Y NO SE REQUIERE QUE EL PACIENTE PROMUE (I.2o.C.46 C)
- INSPECCIÓN SOBRE LA INTEGRIDAD FÍSICA DE UNA PERSONA. LA FACULTAD DE QUE LA AUTORIDAD LA PRACTIQUE CON LA INTERVENCIÓN DE TESTIGOS Y PERITOS ES POTESTATIVA (LEGISLACIÓN DEL ESTADO (XXI.1o.P.A.17 P)
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