Numeral 16.9.3.2.4 — NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.

16.9.3.2.4 El distribuidor debe tener la evidencia de que suministró el producto a ese cliente (a través de

copias de la nota de entrega origina l o haciendo referencia a los números de factura, números de lote, fecha

de caducidad etc., como lo requiere la legislación nacional), y no existe ningún motivo para pensar que el

medicamento ha sido falsificado.