NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Numeral 8.2.2.26 — NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
8.2.2.26 Los procesos de formulación y llenado de biotecnológicos podrán efectuarse en áreas de
fabricación comunes de productos estériles previa autorización de la Secretaría, la cual se basará en la
valoración del riesgo de los productos, implementación de precauciones específicas para el manejo común de
productos y la validación de limpieza correspondiente.
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Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- FABRICACION Y VENTA DE PRODUCTOS INDUSTRIALES, SUSPENSION CONTRA LA PROHIBICION DE. (s/clave)
- CONTROL SANITARIO. CONTRA LAS DETERMINACIONES DICTADAS POR LA SECRETARÍA DE SALUD O POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS QUE EMITEN O REVOCAN LAS AU (I.13o.A.129 A)
- REGISTROS SANITARIOS. LAS CONDICIONES DE TEMPORALIDAD A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL NUMERAL 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, (1a. XLVII/2006)
- ALIMENTOS NOCIVOS. (s/clave)
- LECHERIAS, ESTABLOS Y PLANTAS DE PASTEURIZACION, CLAUSURA DE. (s/clave)
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