NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
Numeral 11.7.1 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
11.7.1 Los procesos considerados para esta línea de fabricación son de forma enunciativa y no limitativa: extrusión, inyección,
moldeo, formado por inmersión, compresión, trenzado o torcido, vulcanizado, lixiviado, etcétera. Algunos de los dispositivos
médicos considerados para esta línea de fabricación son: guantes, bolsas, sondas, condones, perilla para aspiración de
secreciones, conectores, jeringas, tubos endotraqueales, espejos vaginales desechables, tubos para canalización, cepillos,
suturas sintéticas, catéteres, cánulas, mascarillas, anillos plásticos para válvulas, implantes plásticos, lentes de contacto, etcétera.
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Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- PRUEBAS. (s/clave)
- IMPRENTAS. (s/clave)
- REGISTROS SANITARIOS. LAS CONDICIONES DE TEMPORALIDAD A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL NUMERAL 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, (1a. XLVII/2006)
- CALIFICATIVAS. (s/clave)
- RECURSOS. (s/clave)
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