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NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Numeral 11.7.1 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Ordenamiento: NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos · Ámbito: Federal
Última reforma: —

11.7.1 Los procesos considerados para esta línea de fabricación son de forma enunciativa y no limitativa: extrusión, inyección,

moldeo, formado por inmersión, compresión, trenzado o torcido, vulcanizado, lixiviado, etcétera. Algunos de los dispositivos

médicos considerados para esta línea de fabricación son: guantes, bolsas, sondas, condones, perilla para aspiración de

secreciones, conectores, jeringas, tubos endotraqueales, espejos vaginales desechables, tubos para canalización, cepillos,

suturas sintéticas, catéteres, cánulas, mascarillas, anillos plásticos para válvulas, implantes plásticos, lentes de contacto, etcétera.

Fuente oficial: consultar publicación

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