NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
Numeral 22 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
22 Evaluación de la conformidad
La Evaluación de la conformidad podrá ser solicitada a instancia de parte por el responsable sanitario, el representante legal o
la persona que tenga las facultades para ello, ante la autoridad competente o las personas acreditadas o autorizadas para tales
efectos.
22.1 Los establecimientos que fabriquen los productos que no son considerados insumos para la salud bajo el acuerdo que. enseguida se enlista, no requieren cumplir la evaluación de la conformidad de esta Norma.
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Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- CALIFICATIVAS. (s/clave)
- PRUEBAS. (s/clave)
- PRUEBAS, VALORACION DE LAS. (s/clave)
- NORMAS OFICIALES MEXICANAS. LA COMPETENCIA PARA VIGILAR SU APLICACIÓN E IMPONER LAS SANCIONES RESPECTIVAS, RADICA EN LA AUTORIDAD ESPECIFICADA EN ELLAS. (I.7o.A.124 A )
- AUTORIDAD RESPONSABLE, INFORME DE LA. (s/clave)
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