NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Numeral 22.1.1 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Ordenamiento: NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos · Ámbito: Federal
Última reforma: —

22.1.1 Acuerdo por el que se da a conocer el listado de insumos para la salud considerados como de bajo riesgo para efectos

de obtención del registro sanitario, y de aquellos productos que por su naturaleza, características propias y uso no se consideran

como insumos para la salud y por ende no requieren registro sanitario, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 22 de

diciembre de 2014.

Fuente oficial: consultar publicación

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Jurisprudencia y tesis sobre este artículo

REGISTROS SANITARIOS. LAS CONDICIONES DE TEMPORALIDAD A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL NUMERAL 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, (1a. XLVII/2006)
MEDICAMENTOS, REGISTRO DE LOS. (s/clave)
ALIMENTOS NOCIVOS. (s/clave)
REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS. SU NATURALEZA, ALCANCE Y FINALIDAD. (1a. XCV/2014 (10a.))
MEDICINAS, IMPORTACION DE. (s/clave)

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