NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
Numeral 5.2.5.3.2 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos
5.2.5.3.2 La orden de producción debe incluir al menos:
5.2.5.3.2.1 Denominación del producto y un código interno asignado.
5.2.5.3.2.2 Tamaño de lote y/o número de serie.
5.2.5.3.2.3 La lista de materias primas, materiales, código y cantidades, incluidas aquellas que no aparezcan en el producto
terminado.
5.2.5.3.2.4 Rendimiento teórico con los límites de aceptación para cada etapa del proceso.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- PRUEBAS. (s/clave)
- PRUEBAS, CALIFICACION DE LAS. (s/clave)
- PRUEBAS. DEBEN RENDIRSE DE HECHOS MENCIONADOS EN LA DEMANDA. (s/clave)
- INFORME DE LAS AUTORIDADES RESPONSABLES. (s/clave)
- PRUEBAS. (s/clave)
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