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NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Numeral 11.8.1 — NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.

Ordenamiento: NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

11.8.1 Cuando la enfermedad es por incompatibilidad AB 0 se deberán utilizar eritrocitos de grupo 0 con

plasma del mismo grupo AB0 del neonato o con plasma de grupo AB. Si es por incompatibilidad por grupo Rh

(D), se deberá utilizar eritrocitos D negativos (véase la tabla 33 de esta Norma).

Tabla 33

Elección de componentes para exsanguineotransfusión en enfermedad hemolítica del recién nacido

por sensibilización materna en los sistemas AB0 y Rh

Madre Neonato Grupo AB0 y Rh del concentrado

de eritrocitos a transfundir

Grupo AB0 y Rh del plasma

fresco descongelado a

transfundir

0 negativo 0 positivo 0 negat ivo 0 positivo o negativo

A negativo A positivo A o 0 negativo A positivo o negativo o AB positivo

o negativo

B negativo B positivo B o 0 negativo B positivo o negativo o AB positivo

o negativo

AB negativo AB positivo AB, A, B o 0 negativo AB positivo o negativo

0 positivo A positivo 0 positivo A positivo, A negativo, AB positivo o

AB negativo

0 positivo B positivo 0 positivo B positivo, B negativo, AB positivo o

AB negativo

0 positivo AB cis positivo 0 pos itivo AB positivo o negativo

B positivo A positivo 0 posit ivo AB positivo o negativo

A positivo B positivo 0 posit ivo AB positivo o negativo

Nota: Los antígenos del sistema Rh D no se encuentran en el plasma por lo que no requiere

compatibilidad a este grupo.

11.8.2 Tratándose de incompatibilidad debida a otros sist emas antigénicos, se deberán utilizar eritrocitos. carentes del antígeno responsable de la aloinmunización materna.

11.8.3 Se utilizará sangre total o sangre reconstituida con plasma fresco descongelado hasta obtener un. hematocrito final en la unidad o mezcla de entre 50% y 60%.

11.8.4 Los eritrocitos tendrán menos de 5 días de haberse extraído y preferentemente se habrán irradiado. Tratándose de prematuros y recién nac idos de peso corporal igual o inferior a 1,200 g, los eritrocitos habrán

sido irradiados de conformidad con lo establecido en el apartado 8.8 de esta Norma.

11.8.5 Los eritrocitos irradiados deberán transfundirse antes de transcurridas las 24 horas que siguen a la. irradiación.

11.9 Transfusión intrauterina.

Fuente oficial: consultar publicación

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