NOM-006-SSA2-2013, Para la prevención y control de la tuberculosis.
Numeral 46 — NOM-006-SSA2-2013, Para la prevención y control de la tuberculosis.
46 (Primera Sección) DIARIO OF ICIAL Miércoles 13 de noviembre de 2013
3.57 Retratamiento estandarizado: al esquema de tratamiento que se instituye a un enfermo con fracaso
a un esquema de retratamiento primar io o con tuberculosis multifarmacorresistente que no haya recibido
fármacos de segunda línea previamente, que es confirmado por cultivo y pruebas de farmacosensibilidad y es
avalado por el Comité Estatal de Farmacorresistencia correspondiente.
3.58 Retratamiento individualizado: al esquema de tratamiento que se instituye a un enfermo con TB-
MFR multitratado o con fracaso a un esquema de retratamiento estandarizado, fundamentado en el resultado
del estudio de farmacosensibilidad. Comprende la administración de un tratamiento con fármacos de segunda
línea. La combinación y el número de fármacos serán def inidos por el Comité Estatal de Farmacorresistencia
o por el Grupo Asesor Nacional de Farmacorresistencia.
3.59 Servicio integrado de promoción de la salud: a la estrategia mediante la cual se cumplen las
funciones de promoción de la salud, a través de si ete componentes: manejo de riesgos personales, desarrollo
de competencias en salud, participación para la acción comunitaria, entornos favorables, comunicación
educativa, abogacía para la salud y evidencias para la salud; cuyas intervenciones van de lo individual a lo
poblacional y tiene como finalidad la entrega de acciones de promoción de la salud en el nivel local con
enfoque de interculturalidad, género y equidad.
3.60 Término de tratamiento: al caso de tuberculosis que ha completado el esquema de tratamiento, han
desaparecido los signos clínicos y no se realizó baciloscopia o cultivo al finalizar el tratamiento.
3.61 Tratamiento estrictamente supervisado: al que administra el personal de salud o personal
capacitado por el mismo, quien confirma la ingesta y deglución del fármaco para garantizar el cumplimiento
del tratamiento.
3.62 Tratamiento primario acortado: al tratamiento que se aplica a todos los casos nuevos. Comprende
la administración de medicamentos de primera línea: isoniacida, rifampicina, pirazinamida y etambutol.
3.63 Tuberculosis: a la enfermedad infecciosa, causada por el complejo Mycobacterium tuberculosis (M.
tuberculosis, M. bovis, M. micr oti, M. africanum, M. canetti i, M. caprae y M. pinnipedii ), que se transmite del
enfermo al sujeto sano por inhalación de material infect ante; de madre infectada al producto, ingestión de
leche contaminada, contacto con personas enfe rmas bacilíferas o animales enfermos. Puede ser de
localización pulmonar o extra pulmonar.
3.64 Tuberculosis latente o infección tuberculosa: a la condición de la persona ya infectada con M.
tuberculosis, demostrada por su reactividad al PPD, que no presenta signos y síntomas, ni datos radiológicos
compatibles con enfermedad activa.
3.65 Tuberculosis monorresistente: al caso con tuberculosis confirmada, en el que se identifica que la
cepa del complejo M. tuberculosis es resistente in vitro a sólo uno de los fármacos anti tuberculosis.
3.66 Tuberculosis multifarmacorresistente: al caso con tuberculosis confirmada, en el que se identifica
que la cepa del complejo M. tuberculosis es resistente in vitro a isoniacida y rifampicina de forma simultánea.
3.67 Tuberculosis polirresistente: al caso con tuberculosis confirmada, en el que se identifica que la
cepa del complejo M. tuberculosis es resistente in vitro a más de uno de los fármacos anti tuberculosis de
primera línea, menos a la isoniacida y a la rifampicina de manera simultánea.
3.68 Tuberculosis con resistencia extendida: al caso con tuberculosis confirmada, en el que se
identifica que la cepa del complejo M. tuberculosis es resistente in vitro a la isoniacida y rifampicina de manera
simultánea, además de la resistencia a un fármaco del grupo de las fluroquinolonas y a uno o más de los tres
fármacos inyectables de segunda línea (kanamicina, amikacina y capreomicina).
4. Abreviaturas.
Para efectos de esta Norma se utilizarán las abreviaturas siguientes:
4.1 Am Amikacina.
4.2 BCG Bacilo de Calmette y Guérin.
4.3 BUN Examen de nitrógeno ureico en la sangre.
4.4 CD4 Cúmulo de diferenciación 4; es una molécula que se expresa en la superficie de
algunas células T.
4.5 CD4+ Linfocitos T que expresan activamente su CD4.
4.6 CENAPRECE Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades.
4.7 COEFAR Comité Estata l de Farmacorresistencia.
4.8 Cm Capreomicina.
4.9 Cs Cicloserina.
4.10 E Etambutol.
4.11 ES Electrolitos séricos.
4.12 Eto. Etionamida.
4.13 GANAFAR Grupo Asesor Nacional de Farmacorresistencia.
4.14 g Gramo.
4.15 H Isoniacida.
4.16 HEPA Filtros de Alta Eficiencia de Partículas.
4.17 IM Intramuscular.
4.18 Km Kanamicina.
4.19 kg Kilogramo.
4.20 La Unión La Unión Internacional Contra la Tuberculosis y las Enfermedades Respiratorias.
4.21 LCR Líquido cefalorraquídeo.
4.22 Lfx Levofloxacina.
4.23 Máx Máximo.
4.24 Mfx Moxifloxacina.
4.25 MFR Multifarmacorresist ente.Moxifloxacina.
4.26 mg Miligramo.
4.27 ml Mililitro.
4.28 mm Milímetro.
4.29 mm3 Milímetro cúbico.
4.30 Ofx Ofloxacina.
4.31 OMS Organización Mundial de la Salud.
4.32 OPS Organización Panamericana de la Salud.
4.33 PAS Acido para-amino-salicílico.
4.34 PFH Pruebas de Funcionamiento Hepático.
4.35 PFS Pruebas de farmacosensibilidad
4.36 PFT Pruebas de Funcionamiento Tiroideo..
4.37 PPD Derivado proteico purificado.
4.38 PPD-RT23 Derivado proteico purificado lote RT23.
4.39 PPD-S Derivado proteico purificado estándar.
4.40 Pto Protionamida.
4.41 R Rifampicina
4.42 RAH Recambios de aire por hora.
4.43 S Estreptomicina.
4.44 SIDA Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
4.45 SINAVE Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica.
4.46 SNC Sistema Nervioso Central.
4.47 Sx Síndrome.
4.48 TB Tuberculosis
4.49 TAES Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado.
4.50 TB-MFR Tuberculosis Multifarmacorresistente.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- DELITOS CONTRA LA SALUD. CUANDO SE RECLAMA EN AMPARO LA RESOLUCIÓN QUE NIEGA LA REDUCCIÓN DE PENAS O EL TRASLADO DE UN TIPO PENAL EN TÉRMINOS DE LA REFORMA A LA LEY GENERAL DE SALU (XIX.1o.P.T.17 P)
- AMPARO CONTRA NORMAS GENERALES. CUANDO SE RECLAMA LA EXPEDICIÓN DE UN REGLAMENTO FEDERAL Y SE SEÑALAN COMO AUTORIDADES RESPONSABLES A LA PRESIDENCIA DE LA REPÚBLICA Y A ALGUNA SECR (XVII.2o.5 K (11a.))
- DELITO CONTRA LA SALUD EN SU MODALIDAD DE NARCOMENUDEO. LAS AUTORIDADES FEDERALES SON COMPETENTES PARA CONOCER DE ESTE ILÍCITO HASTA EN TANTO NO SE EFECTÚEN LAS ADECUACIONES A LOS (II.2o.P. J/30)
- DELITO CONTRA LA SALUD EN SU MODALIDAD DE NARCOMENUDEO. LAS AUTORIDADES FEDERALES SON COMPETENTES PARA CONOCER DE ESTE ILÍCITO HASTA EN TANTO NO SE EFECTÚEN LAS ADECUACIONES A LOS (53 (H))
- RETROACTIVIDAD. APLICACION DE LAS REFORMAS AL CODIGO PENAL FEDERAL. (DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION DE 10 DE ENERO DE 1994). (697)
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