Numeral 10 — NOM-013-NUCL-2009, Requerimientos de seguridad radiológica para egresar a pacientes a quienes se les ha administrado material radiactivo.
10 Vigencia
0. Introducción
Cuando se administra material radiactivo a pacientes, éstos experimentan un incremento temporal en la
cantidad de material radiactivo en su organismo y por lo tanto, se convierten en fuentes de radiación ionizante
durante cierto tiempo. En particular, los pacientes que son tratados con dosis terapéuticas de material
radiactivo, una vez egresados pueden ocasionar exposición i nnecesaria a otras personas, principalmente a
sus familiares.
Por tal motivo y en cumplimiento con el artículo 170 del Reglamento General de Seguridad Radiológica, se
establecen en la presente norma los requisitos generales de seguridad radiológica para egresar a pacientes a
quienes se les ha administrado material radiactivo.
1. Objetivo
Establecer los requisitos de protección radiológica para egresar a pacientes a quienes se les ha
administrado material radiactivo con fines de tratamiento, a fin de que se apliquen los principios de seguridad
radiológica necesarios para proteger a sus familiares y otros individuos del público.
2. Campo de aplicación
La presente norma debe aplicarse en todos aquellos casos en que se administre material radiactivo en
forma de fuentes radiactivas abiertas a pacientes.
Esta norma no establece la cantidad ni la actividad de material radiactivo que se deba administrar a los
pacientes, lo cual es responsabilidad del médico especialista en medicina nuclear.
3. Referencias
Para una mejor interpretación de la presente norma, debe consultarse la siguiente Norma Oficial Mexicana
vigente:
3.1 NOM-008-SCFI-2002. Sistema general de unidades de medida.
4. Definiciones
Para los fines de esta norma debe entenderse por:
4.1 Egreso de un paciente : Condición radiológica de un paciente al que se le ha administrado material
radiactivo, que hace posible permitirle el abandono de la zona controlada de la instalación.
4.2 Administración de material radiactivo: Incorporación de material radiactivo en el organismo por
cualquier vía y según prescripción médica.
5. Requisitos
Los siguientes requisitos, se deben aplicar en todos los casos en que se administre material radiactivo a
pacientes.
5.1 Para los casos de tratamiento, en el expediente clínico de cada paciente debe aparecer la siguiente
información:
a) Nombre, edad y sexo del paciente.
b) Diagnóstico.
c) Fecha y hora de la administración del material radiactivo.
d) Fecha y hora del egreso del paciente.
e) La solicitud de administración de material radiactivo en la que conste el nombre y firma del médico
que lo prescribe.
f) Nombre y firma del médico especialista en medicina nuclear que administró el material radiactivo.
g) Material radiactivo administrado.
h) Actividad del material radiactivo administrado.
i) Vía de administración.
j) La rapidez de equivalente de dosis medida a 1.0 m de distancia del abdomen del paciente, al
momento del egreso.
5.2 Para los casos de diagnóstico, en el informe escrito del estudio de diagnóstico incluido en el
expediente cl ínico del paciente o en una bitácora de control de material radiactivo administrado, debe
aparecer la siguiente información:
a) Nombre, edad y sexo del paciente.
b) Fecha de la administración del material radiactivo.
c) Nombre del médico que prescribe la administración de material radiactivo.
d) Nombre y firma del médico especialista en medicina nuclear o de la persona que administró el
material radiactivo.
e) Material radiactivo administrado.
f) Actividad del material radiactivo administrado.
g) Vía de administración.
5.3 Unicamente se podrá egresar a los pacientes con material radiactivo administrado, que cumplan
alguna de las siguientes condiciones:
a) Que produzcan una rapidez de equivalente de dosis menor a 0.05 mSvh -1 (5 mremh-1) a un metro de
distancia, o
b) La actividad residual del material radiactivo administrado sea menor a 1110 MBq (30 mCi).
5.4 Mientras no se cumpla con lo establecido en el numeral 5.3 de esta norma, los pacientes con material
radiactivo administrado deben permanecer hospitalizados y bajo vigilancia médica.
5.5 Se deben proporcionar instrucciones verbales por parte del médico especialista en medicina nuclear
y/o del encargado de seguridad radiológica a los pacientes que hayan recibido diagnóstico con:
a) Cualquier cantidad de cualquier material radiactivo emisor beta, o
b) Una cantidad menor a 1110 MBq (30 mCi) de cualquier material radiactivo emisor gamma.
5.6 A los pacientes que hayan recibido tratamiento con una cantidad mayor a 1110 MBq (30 mCi) de
cualquier material radiacti vo emisor gamma, y que al momento del egreso cumplan con alguna de las
condiciones del punto 5.3 se les deben proporcionar los apéndices A y B de esta norma. Los pacientes deben
firmar de recibidos dichos apéndices, y el acuse de recibo debe permanecer en su expediente clínico durante
dos años como mínimo.
5.7 Las mujeres en periodo de lactancia a quienes por indicación médica sea necesario administrar
material radiactivo, deben suspender la lactancia hasta la fecha que indique el médico especialista en
medicina nuclear.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
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