Numeral 3.22 — NOM-034-SSA2-2013, Para la prevención y control de los defectos al nacimiento

3.22 Displasia del desarrollo de la cadera: a las anormalidades anatómicas que afectan la articulación

coxofemoral del niño(a), incluyendo el borde anormal del acetábulo (displasia) y mala posición de la cabeza

femoral, causando desde subluxación hasta luxación, afectando el desarrollo de la cadera durante los

periodos embriológico, fetal o infantil.

3.23 Displasia renal: a la anomalía parenquimatosa, con la consig uiente alteración de la función renal; es. consecuencia del desarrollo anormal de la vascularización renal, de los túbulos o colectores o del aparato de

drenaje.

3.24 Educación para la salud: al proceso de enseñanza aprendizaje que permite, mediante el. intercambio y análisis de la información, desarrollar habi lidades y modificar actitudes, con el propósito de

inducir comportamientos para cuidar la salud individual y colectiva.

3.25 Encefalocele/meningoencefalocele: a la protrusión de meninges y tejido cerebral, por apertura de. huesos craneales.

3.26 Espina bífida: al defecto de la columna vertebral, en cualqui er nivel, por falta de fusión de la apófisis. espinosa; puede ser expuesto u oculto, con o sin rela ción a estigmas cutáneos, como marcadores, pelo,

hiperpigmentación o fosetas.

3.27 Estenosis ureteral: a la estrechez de la luz ureteral.

3.28 Estenosis ureteropiélica: a la obstrucción congénita del tracto urinario más frecuente y es. ocasionada por un estrechamiento que impide el paso de la orina, desde la pelvis hacia el uréter proximal.

3.29 Extrofia vesical: a la falta de cierre de la vejiga y pared anterior abdominal, la vejiga está abierta en. el hipogastrio.

3.30 Factores de riesgo: a todas aquellas características o circun stancias biológicas, físicas y/o sociales. que aumentan la probabilidad de que un daño ocurra, sin prejuzgar si es o no una de las causas del daño, aun

cuando su identificación haya sido motivada por una sospecha de causalidad.

3.31 Fenilcetonuria: a la enfermedad autosómica recesiva por defecto en el metabolismo del aminoácido. fenilalanina, lo cual puede causar, entre otros efectos, retraso mental severo si no se realiza un tratamiento

oportuno.

3.32 Galactosemia: a la enfermedad autosómica recesiva, por defecto en el metabolismo de la galactosa,. ocasiona retraso mental, cataratas entre otras manifestaciones.

3.33 Gastrosquisis: a la protrusión del contenido abdominal a tr avés de la pared abdominal sin involucrar. el cordón umbilical.

3.34 Hernia diafragmática: al defecto de tamaño variable en el diafragma que permite que una parte del. contenido del abdomen ascienda a la cavidad torácica comprimiendo los pulmones en mayor o menor grado.

3.35 Hidrocefalia: al aumento del volumen y presión del líquido cefalorraquídeo en el espacio. intracraneal, relacionado con el parénquima cerebral.

3.36 Hidronefrosis congénita: a la dilatación aséptica de la pelvis renal y sus cálices, secundaria a. procesos obstructivo funcional o anat ómico de la unión ureteropielica, que impide el libre paso de la orina

parcialmente.

3.37 Hiperplasia suprarrenal congénita: a la enfermedad autosómica recesiva, debida a la deficiencia. enzimática en la vía de síntesis del co rtisol y ocasiona entre otros efecto s, alteraciones electrolíticas graves

que pueden conducir a la muerte y/o alteraciones en la diferenciación sexual.

3.38 Hipoacusia: a la disminución o pérdida de la capacidad auditiva; según la causa, puede ser:. hereditaria, genética o adquirida por fa ctores prenatales, neonatales o po stnatales. Según su intensidad se

divide en: leve (entre 20 y 40 dB HL), moderada (e ntre 41 y 70 dB HL), severa (entre 71 y 90 dB, HL) y

profunda (mayor a 90 dB, HL).

3.39 Hipoacusia infantil: a la hipoacusia permanente bilateral con umbral auditivo superior o igual a 40. dB en las frecuencias entre 0.5, 1, 2 y 4 Khz.

3.40 Hipotiroidismo congénito: a la enfermedad debida a la deficiencia absoluta o relativa de hormonas. tiroideas durante la etapa intrauterina o bien al mome nto del nacimiento, que ocasio na, entre otros efectos,

retraso mental.

3.41 Hipoxia al nacer: a la disminución en la concentración de oxígeno en la sangre.

3.42 Infección por Toxoplasma, Rubeol a, Citomegalovirus y Herpes (TORCH): a la infección. congénita producida por diversos agentes: toxoplasma, rubéola, citomegalovirus, herpes.

3.43 Labio hendido: al defecto facial que involucra el cierre completo o incompleto del labio superior,. unilateral, bilateral o medial, generalmente lateral a la línea media.

3.44 Labio y paladar hendido: al defecto facial completo o incompleto unilateral o bilateral, del labio. superior alvéolo dentario y paladar.

3.45 Malformación: al defecto morfológico mayor de un órgano o región del cuerpo, resultado de un. proceso de desarrollo intrínseco anormal, que puede comprometer la vida o la función.