NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.

Numeral 10.5.1.2 — NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.

Ordenamiento: NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

10.5.1.2 Se consideran productos biológicos a las vacunas, toxoides, toxinas, hormonas

macromoleculares, enzimas, sueros y antitoxinas de ori gen animal, y hemoderivados; y productos

biotecnológicos a toda substancia que haya sido producida por biotecnología molecular, tales como proteínas

recombinantes, anticuerpos monoclonales, entre otros.

Fuente oficial: consultar publicación

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Jurisprudencia y tesis sobre este artículo

REGISTROS SANITARIOS. LAS CONDICIONES DE TEMPORALIDAD A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO POR EL QUE SE REFORMA EL NUMERAL 376 DE LA LEY GENERAL DE SALUD, (1a. XLVII/2006)
PRODUCCIÓN Y SERVICIOS. EL ARTÍCULO 2o., FRACCIÓN I, INCISO I), ÚLTIMO PÁRRAFO, DE LA LEY DEL IMPUESTO ESPECIAL RELATIVO, NO TRANSGREDE EL PRINCIPIO DE LEGALIDAD. (2a. LXX/2019 (10a.))
MEDICINAS, IMPORTACION DE. (s/clave)
PROPIEDAD INDUSTRIAL. LAS PATENTES DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS QUE DEBEN PUBLICARSE EN LA GACETA RELATIVA, DEBEN SER ÚNICAMENTE AQUELLAS QUE PROTEGEN UNA SUSTANCIA, INGREDIENTE O PR (I.4o.A.672 A )
PATENTES. PROCEDIMIENTOS INDUSTRIALES DE APLICACION DE CIERTOS PRODUCTOS. (s/clave)

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