Numeral 8.2.2.1 — NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos.

8.2.2.1 Las áreas de producción de etapas finales tales como descarga de purificación , mezclado, secado

o envasado del fármaco deben tener acabado sanitario; todos los servicios como son: lámparas y tuberías,

puntos de ventilación y extracción, alimentación de energía, deben ser diseñadas e instaladas para evitar

acumulación de polvos y facilitar su limpieza.