NOM-006-SSA2-2013, Para la prevención y control de la tuberculosis.
Numeral 52 — NOM-006-SSA2-2013, Para la prevención y control de la tuberculosis.
52 (Primera Sección) DIARIO OF ICIAL Miércoles 13 de noviembre de 2013
FIGURA 1. Pirámide de Éxito de Tratamiento.
1a. línea: isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z), etambutol (E), estreptomicina (S).
2a. línea: kanamicina (Km), amikac ina (Am), capreomicina (Cm), etionami da (Eto), protio namida (Pto),
ofloxacina (Ofx), levofloxacina (Lfx), moxifloxacina (Mfx)y ciclocerina (Cs).
* Utilizar sólo en caso de recaída o reconquista, si el paciente cumple criterios de fracaso, presente el caso
al COEFAR.
Nota: los números que preceden a la inicial del fármaco indican el tiempo en meses por el cual hay que
administrarlo; las diagonales, el cambio de fase; los subíndices, el número de dosis del medicamento por
semana. De no haber ningún número en forma de subínd ice, el medicamento se administra diariamente de
lunes a sábado.
6.6.2 Los fármacos de primera línea que se utilizan en el tr atamiento primario de la tuberculosis son: H, R,
Z, S y E, cuyas presentaciones, dosis y reacciones ad versas se señalan en la TABLA 1, de esta Norma. Los
efectos adversos se deben atender y reportar en el sistema de información correspondiente.
TABLA 1. Fármacos anti tuberculosis de primera línea.
Fármacos Acción Presentación Dosis diaria: Dosis intermitentes: Penetración
al Sistema
Nervioso
Central
Exámenes clínicos
de monitoreo
Interacciones y
efectos adversos
Niños
Dosis
mg/Kg
Adultos
Dosis
mg/Kg
Niños Dosis
3 veces por
semana
mg/kg
Adultos
Dosis 3
veces por
semana
mg/kg
Isoniacida (H)
Bactericida extra e
intracelular
Comprimido
100 mg
15 hasta
300 mg
5-10
hasta 300
mg
20 hasta 600
mg
600-800 Buena Pruebas de función
hepática
Fenitoína Neuritis
Hepatitis
Hipersensibilidad
Síndrome lupoide
Rifampicina (R)
Bactericida todas
poblaciones
Esterilizante
Cápsulas
300 mg
Jarabe 100
mg/5 ml
15 hasta
600 mg
10 hasta
600 mg
20 mg/kg
600 a 900
mg
600 Buena Pruebas de función
hepática (Aspartato
amino transferasa y
Alanina amino
transaminasa)
Inhibe
anticonceptivos
orales Quinidina
Hepatitis Reacción
febril Púrpura
Hipersensibilidad
Intolerancia oral
Pirazinamida (Z)
Bactericida
intracelular
Esterilizante
Comprimido
500 mg
25-40
hasta 2
g
20-30
hasta 2 g
Hasta 50
mg/kg En
>51 Kg
hasta 2.5 g
2,500 Buena Pruebas de función
renal (ácido úrico)
Pruebas de función
hepática (Aspartato
amino transferasa y
Alanina amino
transaminasa)
Hiperuricemia
Hepatitis Vómitos
Artralgias
Hipersensibilidad
cutánea
Etambutol (E)
Bacteriostático
extra e intracelular
Comprimido
400 mg
15-30
hasta
1.2 g
15 25
hasta 1.2
g
50 mg/kg
hasta 1.2 g
como dosis
tope
1,200 Buena Agudeza visual Neuritis óptica
Discriminación rojo-
verde
Estreptomicina (S)
Bactericida
extracelular (*),
(**)
Frasco
ámpula 1 g
15-30
hasta 1
g
15 hasta
1 g
25-30 mg/kg
hasta 1 g
1,000 Pobre Función vestibular
Audiometría
Pruebas de función
renal (creatinina)
Bloqueo
neuromuscular
Lesión VIII par
Hipersensibilidad
nefrotoxicidad
(*) Pacientes con menos de 50 kg de peso y mayores de 50 años, dar la mitad de la dosis.
(**) No utilizar durante el embarazo.
6.6.3. En niños menores de ocho años se deben administrar cuatro fármacos en presentación separada de
acuerdo con las dosis indicadas en la TABLA 1, sin exceder la dosificación del adulto.
6.6.4 El tratamiento primario acortado incluye los siguie ntes fármacos: H, R, Z y E y se aplica a todo caso
diagnosticado por primera vez.
6.6.5 El esquema de tratamiento primario acortado se debe administrar aproximadamente durante
veinticinco semanas, hasta completar ciento cinco dosis, di vidido en dos etapas: fase intensiva, sesenta dosis
(diario de lunes a sábado con H-R-Z-E); y fase de sostén, cuarenta y cinco dosis (intermitente, tres veces a la
semana, con H-R), según se indica en la TABLA 2.
TABLA 2. Tratamiento primario acortado.
Fase intensiva: Diario, de lunes a sábado, hasta completar sesenta
dosis, administración en una toma.
Fármacos:
Rifampicina (R)
Isoniacida (H)
Pirazinamida (Z)
Etambutol (E)
Dosis:
600 mg
300 mg
1,500 a 2,000 mg
1,200 mg
Fase de sostén: Intermitente, tres veces por semana, lunes,
miércoles y viernes, hasta completar cuarenta y
cinco dosis. Administración en una toma.
Fármacos:
Isoniacida (H)
Rifampicina (R)
Dosis:
800 mg
600 mg
En personas que pesen menos de cincuenta kg, la dosis se calcula por kilogramo de peso en dosis
máxima y se maneja con fármacos en presentación por separado, como se indica en la TABLA 1.
La presentación en comprimido único a dosis fijas combinadas, favorece el apego al tratamiento.
6.6.6 En todos los pacientes con tuberculosis ósea, se aconseja que el tratamiento sea administrado
durante nueve meses, dividido en dos etapas: fase intensiva (bactericida), dos meses (diario de lunes a
sábado con H, R, Z y E; en niños se puede dar diario) y fase de sostén (esterilizante), siete meses
(intermitente, tres veces a la semana, con H y R). En el caso de tuberculosis del sistema nervioso y
linfohematógena (diseminada), el trat amiento deberá administrarse durante doce meses (la fase de sostén
deberá administrarse durante diez meses).
6.6.7 El tratamiento primario acortado debe ser es trictamente supervisado por personal de salud,
ajustándose a las siguientes especificaciones:
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- DELITOS CONTRA LA SALUD EN SU MODALIDAD DE NARCOMENUDEO. ES IMPROCEDENTE LA APLICACIÓN DE LAS PENAS ESTABLECIDAS EN EL ARTÍCULO 475 DE LA LEY GENERAL DE SALUD SI EL NARCÓTICO POR E (I.9o.P.90 P)
- FARMACODEPENDENCIA. LA CONCESIÓN DEL AMPARO QUE EN SU CASO SE CONCEDA ANTE LA OMISIÓN DE LA AUTORIDAD JURISDICCIONAL DE ANALIZAR LA EXCLUYENTE DEL DELITO PREVISTA EN EL ARTÍCULO 15 (XV.4o.24 P)
- SUSPENSIÓN PROVISIONAL. DEBE OTORGARSE PARA QUE LA INSTITUCIÓN RESPONSABLE, DE INMEDIATO, ANALICE Y CERTIFIQUE EL MEJOR MEDICAMENTO PARA EL PADECIMIENTO DEL QUEJOSO, EN COMPARACIÓN (2a./J. 40/2020 (10a.))
- SOBRESEIMIENTO FUERA DE LA AUDIENCIA CONSTITUCIONAL POR CESACIÓN DE EFECTOS. NO PROCEDE DECRETARLO CUANDO SE RECLAMA LA OMISIÓN DE UNA INSTITUCIÓN DE SALUD PÚBLICA DE PROPORCIONAR (I.20o.A.16 A (12a.))
- INDUSTRIA FARMACÉUTICA. NO CONSTITUYE UN ACTO DE APLICACIÓN DE LOS ARTÍCULOS 10, PRIMER Y TERCER PÁRRAFOS, 12 Y TERCERO TRANSITORIO DEL DECRETO PARA SU FOMENTO Y REGULACIÓN, EL ACU (1414)
En Corpus Iuris puedes buscar con IA en 7,447 leyes, 312,056 tesis y 11,708 sentencias de la SCJN, y consultarle al Corpus sobre este texto.
Buscar en NOM Probar el Corpus gratis