NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Numeral 16.9.1 — NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
16.9.1 Introducción
Todas las quejas, devoluciones, sospecha de medicamentos falsificados y retiros de producto deben ser
registrados y manejados de acuerdo a procedimientos escrito y/o los acuerdos de distribución con los titulares
del registro sanitario Los registros deben estar a disposición de las autoridades competentes. Se debe de
realizar una evaluación de los medicamentos devueltos antes de cualqu ier aprobación para su reventa. Se
requiere un enfoque coherente por todos los socios en la cadena de suministro con el fin de tener éxito en la
lucha contra los medicamentos falsificados
16.9.2 Quejas.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- QUEJAS, SEÑALAMIENTO INDEBIDO DE LA AUTORIDAD RESPONSABLE EN LAS. (s/clave)
- QUEJA, CUANDO ES DE PRESUMIRSE CIERTO EL ACTO MATERIA DE ELLA. (s/clave)
- INFORME CON JUSTIFICACION. (s/clave)
- QUEJA, CASO EN QUE PROCEDE EL RECURSO DE. (s/clave)
- SENTENCIAS DE REENVIO. CASOS DE IMPROCEDENCIA DEL RECURSO DE QUEJA. (s/clave)
¿Litigas este tema?
En Corpus Iuris puedes buscar con IA en 7,447 leyes, 312,056 tesis y 11,708 sentencias de la SCJN, y consultarle al Corpus sobre este texto.
Buscar en NOM Probar el Corpus gratis
En Corpus Iuris puedes buscar con IA en 7,447 leyes, 312,056 tesis y 11,708 sentencias de la SCJN, y consultarle al Corpus sobre este texto.
Buscar en NOM Probar el Corpus gratis