NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
Numeral 16.9.5.8 — NOM-059-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
16.9.5.8 Los registros de distribución deben ser fácilmente accesibles a la persona(s) responsable del
retiro y deben contener información suficiente sobre los distribuidores y los clientes suministrados
directamente (con direcciones, teléfono y/o números de fax dentro y fuera de las horas de trabajo, números de
lote como lo requiere la legislación nacional y las cantidades entregadas), incluyendo los de los productos
exportados y muestras medicinales (si lo permite la legislación nacional).
16.9.5.9 Se debe registrar el avance del proceso de retiro en un informe final incluyendo la conciliación del. producto retirado del mercado.
16.10 Actividades subcontratadas.
Fuente oficial: consultar publicación
Jurisprudencia y tesis sobre este artículo
- ACTOS RECLAMADOS. (s/clave)
- MEDICINAS, IMPORTACION DE. (s/clave)
- MEDICINAS DE PATENTE, SUSPENSION TRATANDOSE DE LA ORDEN DE TRASPASARLAS A TERCERO, PARA QUE LAS VENDA. (s/clave)
- ACTOS RECLAMADOS. (s/clave)
- REGISTRO DE COMERCIO. (s/clave)
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