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NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos.

Numeral 7.6.2 — NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos.

Ordenamiento: NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos. · Ámbito: Federal
Última reforma: —

7.6.2 Todo el personal debe somete rse a examen médico en el momento de su incorporación. Es

responsabilidad del fabricante asegurarse de que se pongan en conocimiento del personal, los estados de

salud que puedan tener un impacto sobre la calidad de los productos. Tras el primer examen méd ico, deben

realizarse otros, siempre que sea necesario para el trabajo y la salud del personal. El personal que realice

inspecciones visuales debe someterse a estudios de agudeza visual periódicos.

Fuente oficial: consultar publicación

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